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      1. 藥房安全生產(chǎn)管理制度

        時間:2024-08-29 17:20:00 偲穎 制度 我要投稿
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        藥房安全生產(chǎn)管理制度(通用10篇)

          隨著社會不斷地進(jìn)步,制度使用的頻率越來越高,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多,你確定會寫嗎?下面是小編為大家收集的藥房安全生產(chǎn)管理制度,歡迎閱讀與收藏。

        藥房安全生產(chǎn)管理制度(通用10篇)

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 1

          一、在銷售藥品過程中要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,向顧客正確介紹藥品的'功能、用途、使用方法、禁忌等內(nèi)容,給予合理用藥指導(dǎo),不得采用虛假和夸大的方式誤導(dǎo)顧客。

          二、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進(jìn)行銷售。

          三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉?fàn)變質(zhì)、風(fēng)化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴(yán)禁上柜銷售。

          四、處方藥須憑醫(yī)師處方調(diào)配或銷售。審方員應(yīng)對處方內(nèi)容進(jìn)行審核,處方審核完畢審方員應(yīng)在處方上簽字。處方調(diào)配或銷售完畢,調(diào)配或銷售人員應(yīng)在處方上簽字,并向顧客交代服用方法、用藥禁忌和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。處方調(diào)配程序一般分審方、計價、調(diào)配、復(fù)核和給藥。

          五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方審方員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配或銷售。如顧客確需,須經(jīng)原處方醫(yī)師更改或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。

          六、銷售處方藥應(yīng)收集處方并分月或季裝訂成冊,顧客不愿留存處方,應(yīng)按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售記錄保存不得少于兩年。

          七、藥品銷售應(yīng)按規(guī)定出具銷售憑證。

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 2

          (1)為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。

          (2)采購員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。

          (3)嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則,確保藥品購進(jìn)的合法性。

         、僭诓少徦幤窌r應(yīng)選擇合格供貨方,對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評價,并建立合格供貨方檔案;

         、趯徍怂徣胨幤返'合法性和質(zhì)量可靠性,并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案;

         、蹖εc本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,并做好記錄。

          (4)采購藥品應(yīng)簽訂采購合同,明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的,購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。

          (5)購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

          (6)購進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。

          (8)對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,并做好記錄。購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核,審核合格后方可購進(jìn)。

          (9)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

          (10)采購員應(yīng)及時了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況,合理制定藥品購進(jìn)計劃,在保證滿足銷售需求的前提下,避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。

          (11)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)會同采購員按年度定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審,不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 3

          (1)為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。

          (2)藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)由質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé),質(zhì)量驗(yàn)收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。

          (3)驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)合法票據(jù),對到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

          (4)驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,在劃定的時限內(nèi)及時驗(yàn)收!闼幤窇(yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢,需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時內(nèi)驗(yàn)收完畢。

          (5)貴重藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。

          (6)驗(yàn)收時應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查:

         、偎幤钒b的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等;

          ②驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

          ③驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語:非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

         、茯(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上,中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容,實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號;

         、蒡(yàn)收進(jìn)口藥品,其內(nèi)外包裝的`標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進(jìn)口藥品應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件;

          ⑥驗(yàn)收首營品種,應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報告書。

          (7)驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗(yàn)收抽取的整件藥品,驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記,進(jìn)行復(fù)原封箱。

          (8)驗(yàn)收藥品時應(yīng)檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。

          (9)對驗(yàn)收不合格的藥品,應(yīng)填寫藥品拒收報告單,報質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核處理。

          (10)應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期—年,但不得少于三年。

          (11)驗(yàn)收合格的藥品,驗(yàn)收員應(yīng)在藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄單上簽字或蓋章,并注明驗(yàn)收結(jié)論。倉庫保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄單辦理入庫手續(xù),對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)予拒收并報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 4

          (1)為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。

          (2)按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容。

          (3)應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的`底墊、貨架等儲存設(shè)施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施;

          (4)應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫。陰涼庫溫度≤20℃,冷庫(指冰箱)溫度在2—10℃之間,各庫房相對濕度應(yīng)控制在45%—75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質(zhì)量。

          (5)按照藥品性能,對藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放。

          (6)庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序集中碼放,不同批號藥品不得混垛。

          (7)根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好庫房溫濕度管理工作,每日上、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”,并根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲存安全。

          (8)藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)——黃色:合格品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色。

          (9)對不合格藥品實(shí)行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有明顯標(biāo)志。

          (10)實(shí)行藥品的效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

          (11)儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)立即將營業(yè)場所陳列和庫存的藥品集中控制并停售,報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

          (12)保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防塵、防污染、防潮、防鼠、防蟲、防霉變等工作。

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 5

          (1)為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護(hù)管理,確保儲存藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。

          (2)建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的.養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。

          (3)堅持以預(yù)防為主、消除隱患的原則,開展在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保儲存藥品質(zhì)量的'安全、有效。

          (4)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護(hù)工作計劃、處理藥品養(yǎng)護(hù)過程中的質(zhì)量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)的工作情況等。

          (5)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合倉管人員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作,根據(jù)庫房溫濕度狀況,采取相應(yīng)的措施并做好記錄。每日上午8-9時、下午3-4時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。

          (6)根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況,按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

          (7)對中藥飲片按其特性,采取干燥方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

          (8)對效期不足6個月的近效期藥品,應(yīng)按月填報“近效期藥品催銷表”。

          (9)建立倉儲設(shè)施設(shè)備的管理臺帳及檔案,對各類養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備定期檢查、維護(hù)、保養(yǎng),并做好記錄,記錄保存二年。

          (10)對養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停銷售,及時通知質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查處理。

          (11)定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)工作信息,并上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 6

          1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)藥品管理方針政策,按gsp規(guī)范門店工作,對門店醫(yī)藥商品質(zhì)量及服務(wù)工作質(zhì)量負(fù)具體責(zé)任。

          2、貫徹執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度,不得自行購藥;對上級行政主管部門下達(dá)的各項(xiàng)質(zhì)量指示制訂相應(yīng)措施并嚴(yán)格執(zhí)行并傳達(dá)落實(shí)。

          3、按門店發(fā)展趨勢,起草藥房長、短期發(fā)展規(guī)劃,經(jīng)公司總部批準(zhǔn)后執(zhí)行。

          4、負(fù)責(zé)門店排班、日常事物的分工管理,協(xié)調(diào)各部門的關(guān)系并指導(dǎo)相關(guān)工作。

          5、負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)檢及駐店藥師做好藥品的質(zhì)量監(jiān)督工作,督查效期藥品,及時處理門店服務(wù)質(zhì)量投訴,對本店經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)相關(guān)責(zé)任。

          6、負(fù)責(zé)保證藥房零售藥品價格按物價部門下發(fā)的'藥品價格執(zhí)行銷售;保證上柜商品明碼標(biāo)價,價格標(biāo)簽填寫齊全,一物一價,及時有效地對本店商品價格開展自我監(jiān)督工作。

          7、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行規(guī)范服務(wù),處理解決門店糾紛。

          8、保證門店財務(wù)出入相對平衡,對其利潤負(fù)責(zé)。

          9、負(fù)責(zé)門店商品計劃的核實(shí)與傳遞,以及單據(jù)、日報表的保管,負(fù)責(zé)門店低耗品計劃的申報與領(lǐng)發(fā)。

          10、負(fù)責(zé)門店授權(quán)范圍內(nèi)的折扣、掛帳管理。

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          1.準(zhǔn)時上下班對所擔(dān)負(fù)的工作爭取時效不拖延不積壓。

          2.服從上級指揮如有不同意見應(yīng)婉轉(zhuǎn)相告或以書面陳述一經(jīng)上級主管決定應(yīng)立即遵照執(zhí)行。

          3.盡忠職守保守業(yè)務(wù)上的秘密。

          4.愛護(hù)本店財物不浪費(fèi)不化公為私。

          5.遵守本店一切規(guī)章及工作守則。

          6.保持本店信譽(yù)不做任何有損信譽(yù)的事情。

          7.注意本身品德修養(yǎng)儀表整潔切戒不良嗜好。

          8.主動熱情接待顧客并且態(tài)度謙和認(rèn)真對待顧客的每個需求.需做到熱情招呼,微笑待客,禮貌謝別。

          9.嚴(yán)謹(jǐn)操守不得收受與業(yè)務(wù)有關(guān)人士的饋贈賄賂或向其挪借款項(xiàng)。

          10.工作期間不聚堆不與熟人長時間聊天。

          11.有顧客咨詢應(yīng)馬上起來接待,主動熱情,文明用語。

          12.銷售貨品時,不得親疏有別,以貌取人,假公濟(jì)私。

          13.說話應(yīng)誠懇,實(shí)事求是,不能夸大其詞。

          14.應(yīng)記住常來的'顧客。

          15.對用戶正確介紹貨品的性能、用途、和注意事項(xiàng)。

          16.店內(nèi)的物品不能野蠻對待挪為私用。

          17.及時登記整理卡尺賬簿做到賬款物相符。

          18.柜臺上不能擺放與工作無關(guān)的物品。

          19.為保持店面衛(wèi)生店員每個星期一1次小掃除、每個月一次大掃除。

          20.員工因過失或故意使集體遭受損失時應(yīng)負(fù)賠償責(zé)任。

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          1、會員卡報損的按零售價賠償。

          2、贈品獨(dú)立計算盤溢不能抵虧損金額,虧損按正常報損。

          3、西藥盤溢不能抵虧損金額,虧損按進(jìn)價賠付。

          4、西藥拆零賣的`異常報溢金額只能抵相應(yīng)商品拆零的虧損金額。

          5、中西藥虧損溢不能互抵。

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          為加強(qiáng)藥店管理,樹立藥店良好形象提高員工素質(zhì),加強(qiáng)員工管理,營造良好的營業(yè)氛圍,特制定如下制度望認(rèn)真遵照執(zhí)行。

          一、樹立“質(zhì)量第一,顧客至上”的營業(yè)觀念,嚴(yán)格遵守執(zhí)行道德行為規(guī)范,為顧客提供熱情優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

          二、有顧客時,無論手頭做任何工作應(yīng)立即停止,首先接待顧客。銷售藥品時要態(tài)度認(rèn)真,思想集中,站立服務(wù)、面帶微笑、語氣平和,并要正確介紹藥品性能、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng)。合理搭配銷售,不得錯配銷售藥品,要做到百問不厭,百拿不煩,出示藥品應(yīng)動作輕緩,藥品接觸柜面不得有滑動不能拋扔,閑時要直接遞到顧客手中,無論任何理由都不得與顧客爭吵。

          三、收銀時要站立微笑服務(wù),做到唱收唱付,不出差錯,下賬時要認(rèn)真細(xì)致,做到及時準(zhǔn)確無誤,顧客離開時要有送聲!比如:慢走、你走好等禮貌用語;當(dāng)班當(dāng)天的現(xiàn)金、刷卡核對無誤后方可交班交賬。短款當(dāng)時賠付。找錢時要把硬幣放在紙幣上或放在顧客手中,不能放在柜臺上。

          四、員工上班時應(yīng)統(tǒng)一著裝,穿戴整齊大方、不濃妝艷抹、不留長指甲、不披頭散發(fā);工作服要干凈整潔,夏季至少要隔兩天洗一次,冬季每周至少洗兩次,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,保持較好的個人衛(wèi)生。

          五、應(yīng)按時上下班,夏季早7時30分上班,晚10時30分下班,冬季早7時40分上班,晚10時下班,不遲到早退,不無辜缺班,不擅自脫離崗位,有事提前請假;上班時不做與工作無關(guān)的事、不看與工作無關(guān)的書籍、雜志,有顧客時不接打手機(jī),晚上下班時要鎖好門窗,關(guān)閉好電源水龍頭等。

          六、店內(nèi)應(yīng)每天早晚各做一次衛(wèi)生,并要做到隨臟隨打掃,陳列藥品的柜架要保持整潔明亮,應(yīng)按分類將藥品擺放整齊,所陳列商品應(yīng)無積塵,嚴(yán)禁在營業(yè)場所亂放雜物,亂吃零食,閑聊天、喧嘩嬉鬧、打瞌睡、看小說、帶耳機(jī)聽音樂。

          七、按時參加開會,學(xué)習(xí)培訓(xùn),并要及時做好學(xué)習(xí)筆記,每天上班時應(yīng)做好早晚兩次溫濕度記錄,各班做好處方藥銷售記錄及中藥裝斗復(fù)核記錄;近效期藥品(半年內(nèi))應(yīng)及時催銷,不能過期,否則過期的藥品要按進(jìn)價的80%從提成中扣除。

          八、營業(yè)刷卡用電腦除正常收款刷卡,任何人不得亂動并做他用,不得修改、添加刪除任何文件,更不許外人動電腦插光盤、U盤聽歌、看電影、玩游戲等,電腦出現(xiàn)故障或停電應(yīng)立即關(guān)閉電源停用,做好手工記錄,并告知負(fù)責(zé)人,不得擅自處理。

          九、員工之間要搞好團(tuán)結(jié),積極配合。所有員工應(yīng)互敬互愛,互相幫助,互相勉勵,共同進(jìn)步,和諧相處,不損人利己,不譏諷挖苦,不取笑他人,不以工作之外論長道短。

          十、保守店內(nèi)機(jī)密,不得向外人透漏炫耀當(dāng)天或當(dāng)月銷售額,不得向外人透漏商品進(jìn)貨價以及文件資料電腦資料等其他信息,上班時間不得會見親友,確有事時間不得過長。

          十一、預(yù)定每周二、周五報計劃進(jìn)貨,其它時間必須把缺貨品種按規(guī)格產(chǎn)地列出。到貨時核對藥品數(shù)量是否符合,批號是否太近,包裝是否完好,單據(jù)金額合計是否正確,當(dāng)天進(jìn)貨及店之間調(diào)貨隨時正確錄入電腦,價格偏高的品種作好記號,店與店之間的`調(diào)貨及時做好記錄,。

          十二、做好積分,贈品的發(fā)放及上、下帳登記,做到記錄賬物相符,做到電腦售價與藥品盒售價相符,不符的及時做好調(diào)整。做好會員資料信息齊全錄入等工作,做好缺貨登記,個別不常用高價品種收押金后在進(jìn)貨。

          十三、加強(qiáng)員工自身素質(zhì)修養(yǎng),不斷學(xué)習(xí)新知識,努力提高業(yè)務(wù)水平能力;新員工應(yīng)拜老員工為師,以最大努力快速掌握、熟練業(yè)務(wù)。應(yīng)對藥店所有品種及新品、高毛利品種做到心中有數(shù);盡量做到進(jìn)店顧客不空手出店;努力提高營業(yè)額及自己的經(jīng)濟(jì)收入。

          藥房安全生產(chǎn)管理制度 10

          一、醫(yī)院對現(xiàn)有專家?guī)爝M(jìn)行重新確認(rèn),將有違紀(jì)記錄的人員剔除,并對醫(yī)院藥事管理委員會的成員進(jìn)行重新確認(rèn)。

          二、確標(biāo)工作小組的組成:

          (一)確標(biāo)當(dāng)天從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機(jī)抽取不同專業(yè)的專家委員5名,參與確標(biāo)工作委員會。

         。ǘ└鶕(jù)上述不同專業(yè)專家的分布情況,為使新抽取的專家分布均勻、合理,再從專家?guī)熘须S及抽取專家15名參與確標(biāo)工作委員會。

         。ㄈ┰洪L、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標(biāo)工作委員會。

         。ㄋ模⿲<页槿」ぷ饔舍t(yī)院黨支部紀(jì)檢組長負(fù)責(zé)監(jiān)督。

          三、集中招標(biāo)采購確標(biāo)工作紀(jì)律

         。ㄒ唬┽t(yī)院黨支部紀(jì)檢組長宣布確標(biāo)工作紀(jì)律,全體被抽中專家集中學(xué)習(xí)有關(guān)集中招標(biāo)采購有關(guān)文件及確標(biāo)原則。

         。ǘ⿷(yīng)遵守本次藥品確標(biāo)的有關(guān)規(guī)定,并按通知要求的時間和地點(diǎn)準(zhǔn)時到會,不得請假、遲到、早退,違者視為放棄。

         。ㄈ⿲γ糠N藥品應(yīng)根據(jù)臨床各專業(yè)的需求做出客觀的、實(shí)事求是的評價。

         。ㄋ模┰诖_標(biāo)時不得暗示或交談、拉票。

         。ㄎ澹╆P(guān)閉所有的手機(jī)、不得與外界聯(lián)系。

         。⿻蟛粶(zhǔn)透露確標(biāo)會議情況。

          對違反上述規(guī)定者,視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處理,取消其本次專家資格,或取消其院專家?guī)斐蓡T資格,直至給予相應(yīng)的黨政紀(jì)處分。

          四、對招標(biāo)品種的確認(rèn)原則

         。ㄒ唬┯伤巹┛剖紫葘χ袠(biāo)品種進(jìn)行查對,分別注明醫(yī)保、公費(fèi)及是否在我院使用過等,對中標(biāo)品種中已在我院使用的,如無特殊原因原則上應(yīng)予以保留。

         。ǘ⿲γ恳活惼贩N中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種,原則上應(yīng)予以優(yōu)先考慮。

         。ㄈ⿲︶t(yī)保目錄內(nèi)藥品、公費(fèi)醫(yī)療目錄內(nèi)藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優(yōu)先考慮。

          (四)因臨床特殊需求原因?qū)ξ粗袠?biāo)又需備案采購的品種,充分考慮臨床的需求,按衛(wèi)生廳制定的原則進(jìn)行備案采購。

         。ㄎ澹┐_標(biāo)的藥品因考慮到我院系一所專科性二乙醫(yī)院具體情況及患者需求的不同,原則上一種藥品可考慮進(jìn)口(包括合資、獨(dú)資)、國產(chǎn)并存,其劑型和規(guī)格根據(jù)醫(yī)院的需求選定。

          (六)確認(rèn)品種如有GMP和非GMP認(rèn)證產(chǎn)品時的.,GMP認(rèn)證產(chǎn)品優(yōu)先入選。

          (七)對有不良記錄廠家的藥品以及招標(biāo)后價格無特殊原因不降反升的藥品,原則上不予考慮確認(rèn)。

         。ò耍⿷(yīng)保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效(包括療效、毒副作用等)。

         。ň牛┳裱|(zhì)量優(yōu)先、參照價格的原則,選擇質(zhì)優(yōu),價格適中的產(chǎn)品。

          (十)參考藥品的資信(包括品牌信譽(yù)、質(zhì)量、是否原研發(fā)等)。

          (十一)在同等條件下,可優(yōu)先考慮省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標(biāo)候選品種。

          五、投票方式

          (一)由藥劑科人員根據(jù)在用藥品使用情況,將藥品集中招標(biāo),中標(biāo)候選藥品確認(rèn)表,(各臨床科室提出申購)和非招標(biāo)范圍的藥品申請目錄。并分別注明是否醫(yī)保、公費(fèi),現(xiàn)在使用的藥品及生產(chǎn)廠家情況等。

         。ǘ⿲⒄沓鰜淼馁Y料復(fù)印,供投票專家取舍,投票方式為無記名方式。

          六、確標(biāo)結(jié)果統(tǒng)計

         。ㄒ唬⿲<彝镀苯Y(jié)束后,由工作人員在紀(jì)檢組長監(jiān)督下進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果予以公示,所有原始標(biāo)準(zhǔn)予以封存保留1年。

          (二)品種有2個或2個以上生產(chǎn)廠家的,按一種正選、一種備選進(jìn)行確認(rèn)。

         。ㄈ⿲υ谟盟幤纺夸浐头窃谟盟幤纺夸浀恼袠(biāo)藥物品種,同意票數(shù)超過80%的,該品種方取得在我院確認(rèn)資格。如有2個或2個以上品種同意票數(shù)超過80%的,則以得票多少為序,得票最多者認(rèn)為正選藥品,得票第二者確認(rèn)為備選藥品。如有2個或2個以上品種的得票最多且相等的,則在得票相等品種中再次投票,按得票多少為序確認(rèn)。

          投票只有1個品種,同意票數(shù)超過80%的,則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理:屬于在用藥品目錄品種,則確認(rèn)該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種,按新藥引進(jìn)原則進(jìn)行確認(rèn)該品種。

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