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      1. QA簡歷

        時間:2024-06-13 14:59:00 簡歷模板 我要投稿

        QA簡歷范本

        姓名:個人簡歷網 目前所在:天河區年 齡:30 歲戶口所在:天河區國 籍:中國婚姻狀況:已婚民 族:漢族培訓認證: 未參加 身 高:155 cm 誠信徽章: 未申請 體 重:43 kg 人才測評: 未測評 我的特長: 求職意向 人才類型:普通求職 應聘職位:藥品生產/質


        姓名:個人簡歷網

        QA簡歷范本

        目前所在:天河區年  齡:30 歲戶口所在:天河區國  籍:中國婚姻狀況:已婚民  族:漢族培訓認證: 未參加 身  高:155 cm 誠信徽章: 未申請 體  重:43 kg 人才測評: 未測評 我的特長:

        求職意向

        人才類型:普通求職 應聘職位:藥品生產/質量管理:職員,生物工程/生物制藥:,藥庫主任/藥劑師:工作年限:7 職  稱:中級 求職類型:均可 可到職日期:隨時 月薪要求:3500--5000 希望工作地區:廣州,佛山,江門

        工作經歷

        廣藥集團廣州漢方公司   起止年月:2005-01-01 ~ 至今公司性質:國有企業  所屬行業:制藥/生物工程擔任職位:QA工作描述:在廣州漢方現代中藥研究開發有限公司工作,本人任職品質部QA,主要負責以下工作:
        1、生產過程的現場監控,監控工藝的關鍵控制點,監控操作人員操作符合工藝要求及符合GMP要求。
        2、審核產品批生產記錄的符合性。
        3、定期檢查倉庫的倉儲管理,及時糾正不符合操作。
        4、按要求起草或修訂質量管理文件、質量標準,有豐富的文件編寫經驗。
        5、協助營銷部門進行客戶對我公司的質量審計(客戶包括著名的百特公司、阿斯利康等),準備相關的文件資料,熟悉客戶的審計流程。
        6、負責藥品說明書補充申請、包裝材料備案等工作;負責包裝材料改版審核工作。
        7、在漢方工作工作以來,本人經歷了于3次藥品GMP認證、2次保健食品GMP認證、3次歐盟的飼料添加劑FAMI-QS認證,有豐富的GMP認證經驗。離職原因:廣州市香雪制藥股份有限公司   起止年月:2003-07-01 ~ 2004-12-01公司性質:民營企業  所屬行業:石油/化工/礦產/地質擔任職位:QA工作描述:在廣州市香雪制藥股份有限公司工作,本人先在在研究開發中心工作,在前輩的指導下完成了某個中成藥的技改工作;然后在質量部任職現場監督QA,主要負責監督現場操作是否符合生產工藝要求、記錄的填寫是否符合要求及是否符合GMP要求。離職原因:個人原因

        教育背景

        畢業院校:廣州中醫藥大學最高學歷:本科  獲得學位: 學士畢業日期:2003-07-01專 業 一:制藥工程(中藥)專 業 二:起始年月終止年月學校(機構)所學專業獲得證書證書編號2004-08-012004-08-01廣州市藥監局GMP質檢員上崗培訓GMP質檢員上崗合格證-2004-12-012004-12-01廣州市藥監局GMP質管員上崗培訓GMP質管員上崗合格證-2006-10-012006-10-01廣州市人事局執業藥師執業藥師資格證書-2007-12-012012-12-01廣州市執業藥師培訓基地執業藥師繼續教育執業藥師繼續-2008-10-012008-10-01廣州市藥監局執業藥師繼續教育執業藥師繼續教育證明-2012-08-012012-08-01國家食品藥品監督管理局食品標識管理規定合格證書-

        語言能力

        外語:英語 良好粵語水平:精通其它外語能力:國語水平:精通

        工作能力及其他專長

        熟悉中國GMP及國際相關藥品生產質量規范;熟悉藥品生產質量管理、保健食品、飼料添加劑質量管理。熟練編寫與審核GMP文件和驗證文件;熟悉原料藥/中藥提取物/保健食品的生產過程。有三次藥品GMP、2次保健食品GMP認證、3次飼料添加劑FAMI-QS認證的經驗。熟悉藥品、保健食品包裝材料法規,熟悉相關備案程序。
          熟練操作電腦,熟練使用 office 軟件,編輯能力強。

        個人自我評價

        (責任編輯:8021)
        	  
            
        	
        	
        	
        	

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