藥品生產個人簡歷

藥品生產個人簡歷范文范文

　　時光在流逝，從不停歇，我們找工作的日子已悄悄來臨，需要為此寫一份簡歷了哦。那么如何寫簡歷才簡練、明確呢？以下是小編幫大家整理的藥品生產個人簡歷范文范文，歡迎閱讀與收藏。

藥品生產個人簡歷范文范文1

　　姓名：

　　性別：

　　男

　　出生年月：

　　***

　　聯系電話：

　　學歷：

　　本科

　　專業：

　　生物化學與分子生物學

　　工作經驗：

　　3年

　　民族：

　　漢

　　畢業學校：

　　***理工大學

　　住址：

　　***

　　電子信箱：

　　自我簡介：

　　思維敏捷，行事嚴謹，責任心強，有優秀的組織協調能力和團隊合作意識。

　　喜歡挑戰，善于應變，能夠承受壓力及適應快節奏的工作，積極并富于創新，具有很強的語言及文字表達能力。

　　較長時間的實驗室工作經驗，熟練掌握常規實驗室操作技能，如蛋白、酶的實驗室精制純化，分子生物學相關實驗，流感病毒研究相關的病毒培養，檢測，細胞培養等實驗。

　　能熟練操作并簡單維修、維護各種常規儀器，如：高效氣相色譜、akta等。

　　求職意向：

　　目標職位：

　　質量控制（qc）·質量檢驗|生物工程·生物制藥|藥品生產·質量管理|其他職位（生物·制藥·化工·環保類） |售后支持工程師

　　目標行業：

　　制藥·生物工程|檢驗·檢測·認證|教育·培訓·科研·院校|專業服務（咨詢·財會·法律等） |政府·非營利機構

　　期望薪資：

　　面議

　　期望地區：

　　***

　　到崗時間：

　　面談

　　工作經歷：

　　20xx.9—20xx.2

　　中國***疾控中心病毒病預防控制所國家流感中心

　　實驗室工作人員

　　職責和業績：

　　1、承擔建立疫苗相關的反向遺傳技術平臺部分工作。包括：構建以pcqi質粒為載體，包含若干a型及b型流感病毒的.表面基因以及內部基因的質粒。

　　目前已完成a型骨架，b型骨架，以及a型5株代表株，b型2株代表株表面基因的質粒構建。該部分工作已經基本完成。

　　2、篩選能夠用于疫苗生產的b型流感病毒的雞胚高產株，目前毒株篩選已經完成，基因分析正在進行。

　　3、構建以pvrc為載體的，攜帶20xx h1n1病毒以及經典豬流感病毒表面基因的質粒，為包裝假病毒進行下一步實驗做準備。

　　4、完成國家流感中心實驗室glp認證，目前已完成若干實驗技術的標準操作規程的撰寫。

　　20xx.7—20xx.7

　　***生物工程有限公司

　　制造擔當

　　職責和業績：

　　1、擔當部門內產品酶、蛋白的精制提純及質量檢測（qc）工作，已獨立完成若干批次的產品精制生產。

　　2、從事課內資料整理、報告書制作、英文文獻翻譯及整理，及時更新并完善了課內產品說明，建立了更加規范的報告模板，通過搜集分析文獻信息，提出若干改進建議，對精制流程進行了優化。

　　3、負責組織課內成員專業理論知識講座，調動了課內工作人員的學習積極性，讓大家在交流過程中提高了專業知識水平，鍛煉了演講表達能力，同時增進了團隊的合作及友誼。

　　教育培訓：

　　20xx.9—20xx.7

　　***理工大學

　　碩士

　　專業：

　　生物化學與分子生物學

藥品生產個人簡歷范文范文2

　　姓名：

　　一年以上工作經驗|男|25歲（1991年7月9日）

　　居住地：上海

　　聯系電話：

　　e—mail：

　　最近工作[6個月]

　　公司：xx有限公司

　　行業：制藥/生物工程

　　職位：藥品生產專員

　　最高學歷

　　學歷：本科

　　專業：藥物化學

　　學校：上海交通大學

　　良好的醫藥專業背景，了解基礎醫學、臨床醫學和藥學的基本知識，了解藥事法律和政策，熟悉醫藥研發的過程，對醫藥行業有大致的了解。具有團隊合作精神。開放的性格，良好的人際溝通能力。積極的工作態度與解決問題的`能力，豐富的新藥研發和工藝開發經驗。

　　求職意向

　　到崗時間：一個月之內

　　工作性質：全職

　　希望行業：制藥/生物工程

　　目標地點：上海

　　期望月薪：面議/月

　　目標職能：藥品生產專員

　　工作經驗

　　20xx/3—20xx/9：xx有限公司[6個月]

　　所屬行業：制藥/生物工程

　　研發部藥品生產專員

　　1、按照gmp要求進行生產，確保產品質量合格，不合格半成品不得流入下一工序。

　　2、按規定進行生產，負責批生產原始記錄及其它記錄填寫。

　　3、對本組操作間的清潔狀況、設備的清潔及完好狀況、工藝條件進行檢查。

　　20xx/6—20xx/1：xx有限公司[7個月]

　　所屬行業：制藥/生物工程

　　研發部藥品生產專員

　　1、組織、實施公司研發藥品的注冊工作，負責臨床試驗項目策劃、管理與實施。

　　2、開展國際合作和學術交流，建立和sfda的良好關系。

　　3、開拓藥物臨床試驗市場，建立與cro和國內外藥廠的合作關系。

　　教育經歷

　　20xx/9—20xx/6上海交通大學藥物化學本科

　　證書

　　20xx/12大學英語四級

　　語言能力

　　英語（良好）聽說（良好），讀寫（良好）

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