藥學(xué)人員個人簡歷表格

時間：2024-08-26 19:50:54 個人簡歷表格我要投稿

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藥學(xué)人員個人簡歷表格

　　招聘者最關(guān)心的就是你學(xué)習(xí)過什么，可以做什么，品質(zhì)如何?這就是體現(xiàn)在你的專業(yè)課程中了解到你學(xué)習(xí)過什么，所以專業(yè)課程就是需要一定要寫好，這個要結(jié)合你想求職的職位來寫作，一定要寫比較重點，有用實性，與工作相關(guān)的課程，最好還要簡短的寫一下你在這個課程中學(xué)習(xí)了什么內(nèi)容和掌握得如何。

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　　可以做什么就體現(xiàn)在你的個人能力上，所以個人能力的說明也很重要，一樣也要寫工作相關(guān)的能力，如你想做文職類職位的，你可以說你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用，英文水平水平如何，計算機水平如何，等都是關(guān)鍵能力。

　　自我評價也是很重要的，不能寫一些虛的形容詞來描述自己，一定需要實事求是的寫作。最后個人榮譽也是比較重要的，重點就是要寫能體現(xiàn)你價格或與工作相關(guān)的榮譽，如取得獎學(xué)金等，像XXX比賽獎，如果與工作不相關(guān)，最好不要寫了。

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姓名：	yjbys	性別：
出生年月：	***	聯(lián)系電話：	***
學(xué) 歷：		專業(yè)：
工作經(jīng)驗：		民族：	漢
畢業(yè)學(xué)校：	***
住址：	***
電子信箱：	www.ruiwen.com/jianli

自我簡介：

嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，良好的工作習(xí)慣，藥學(xué)、中藥學(xué)所涉及的知識均能掌握；熟練掌握新藥研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊法規(guī)，并能深層次理解其內(nèi)涵，能從注冊法規(guī)角度對新藥立項提出可行性建議；對于原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，具備較強的分析能力以及解決問題能力；能獨立撰寫申報臨床資料、返補資料、補充申請資料、申報生產(chǎn)資料等注冊相關(guān)的公文性材料，善于藥學(xué)技術(shù)方面的溝通。個性樂觀活潑，有較強的親和力，善于與人溝通；謙虛謹(jǐn)慎，學(xué)習(xí)能力強，能快速適應(yīng)新環(huán)境并敢于面對困難與挑戰(zhàn)；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，思維活躍，思路清晰，做事有條理，有很強的分析總結(jié)能力，能承受一定的工作壓力，有較好的協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊合作精神。

求職意向：

目標(biāo)職位：	臨床試驗·藥品注冊
目標(biāo)行業(yè)：	制藥·生物工程
期望薪資：	面議
期望地區(qū)：	***
到崗時間：	1周內(nèi)

工作經(jīng)歷：

20xx	***有限公司藥品注冊專員
	職責(zé)和業(yè)績： 1、負(fù)責(zé)化藥新藥申報資料、補充申請資料、返補資料的撰寫整理以及申報，跟蹤注冊檢驗報告及審評進(jìn)度，與相關(guān)專家溝通技術(shù)問題，解決新藥注冊中遇到的各種問題（包括相關(guān)公文的撰寫與遞交）。審核過的碘帕醇注射液新藥申報資料順利通過初審（包括現(xiàn)場核查），并及時跟蹤樣品檢驗過程，使資料及時到達(dá)cde等候?qū)徳u。負(fù)責(zé)的補充申請注冊事項（變更原料藥產(chǎn)地），由于公司需要，在時間非常緊迫的情況下，逐個環(huán)節(jié)跟蹤，在要求的時限內(nèi)順利獲得許可，得到了領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可與好評。 2、對在注冊項目（化藥為主）進(jìn)行項目管理，時時關(guān)注藥政法規(guī)的變化，對擬開發(fā)新藥的注冊申報情況、技術(shù)法規(guī)要求、市場前景等進(jìn)行檢索及綜合分析，并進(jìn)行成本和時間的預(yù)算，對新藥立項提出可行性建議。 3、獨自參照中藥品種保護(hù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行九味鎮(zhèn)心顆粒中藥品種保護(hù)資料的撰寫與整理。 4、維護(hù)并開展藥品注冊相關(guān)政府部門的關(guān)系。
200x—200x	***藥業(yè) 藥物分析研究員
	職責(zé)和業(yè)績：負(fù)責(zé)化學(xué)藥物（新藥3-6類）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、申報資料撰寫以及進(jìn)口藥品（利福布汀）質(zhì)量部分注冊資料的整理與撰寫；負(fù)責(zé)小組技術(shù)攻關(guān)、人員儀器協(xié)調(diào)、進(jìn)度掌控、部門資料審核等；熟練掌握藥物研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊法規(guī)。 1、解決了公司江蘇省自然科學(xué)基金項目-三類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中含量測定難題，如期成功申報（國內(nèi)第二家）。 2、成功解決了三類新藥申報生產(chǎn)階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更中有關(guān)物質(zhì)方法難題，（部門領(lǐng)導(dǎo)重點跟蹤項目）。 3、提前完成公司臨時決策-三類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究資料，受到管理部門的好評。