企業質檢崗位職責
在社會一步步向前發展的今天,各種崗位職責頻頻出現,崗位職責具有提高內部競爭活力,更好地發現和使用人才的作用。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰?下面是小編收集整理的企業質檢崗位職責,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
企業質檢崗位職責1
1、組織本科室所有認真學習和執行有關《醫療器械監督管理條例》、
2、組織有關崗位人員建立規章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監督員工嚴格按《醫療器械監督管理條例》來規范醫療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫療器械進行檢查,做到經營醫療器械帳物相符,嚴禁變質及過期失效、淘汰醫療器械出售現象發生。
5、檢查各級質量責任制度的執行情況,表彰先進,處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施,對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
企業質檢崗位職責2
1、按照相關標準、要求、檢驗方法和物料檢驗程序,對原材料、成品外觀,功能,性能等出貨前進行檢驗測試;
2、按照來料檢驗要求,填制相關檢驗表單,做好質量原始記錄,對所檢物料的質量情況進行統計、分析、上報,并對檢驗數據的真實性負責;
3、負責檢驗工具的保管,對檢驗中發生的問題進行處理過程追蹤,能形成檢驗報告;
4、驗證供應商改善的實施效果,對供應商來料的質量進行評估;
5、參與物料檢驗問題的處理方案討論。
企業質檢崗位職責3
1、按照法定標準和合同規定的質量條款對購進醫療器械、銷后退回醫療器械的質量進行逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,并記錄。
3、對進口醫療器械按有關規定進行雙人驗收,并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發現的質量異常情況,甚至發現假、劣藥時,應及時反饋給質量管理員。
6、普通醫療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫療器械優先驗收,并在30分鐘內完成。
7、負責醫療器械質量標準及相關資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫療器械應及時報質管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫療器械的隔離工作。
9、規范填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,項目齊全,批號數量準確,并簽章負責,按規定保證備查。
10、自覺學習醫療器械業務知識,努力提供驗收工作水平。
企業質檢崗位職責4
(1)認真學習有關城市燃氣設計規范、驗收標準及公司編制的《工程管理手冊》,自覺遵守安全生產規章制度,努力學習安全生產知識和安全技術,不斷提高質檢管理水平。
。2)嚴格按照《城市燃氣設計規范》和公司《工程管理手冊》,進行工程檢查驗收,對不符合安全質量要求的工程,有權要求返工,提出整改意見。
。3)做好檢查驗收各項登記、記錄,并妥善歸檔保存。
。4)拒絕和制止一切違章作業和違章指揮行為。
(5)對重點工程的隱蔽項目,必須現場旁站式監督施工及質檢。
企業質檢崗位職責5
1、認真履行工作職責,做到產品質量不合格不包裝,不進行下一道工序,確保產品未出廠前的質量。
2、監督檢查各生產崗位的質量,指導員工按操作規程作業,杜絕異物進入成品,造成質量事故。
3、保養好質量檢測設備(器具),認真做好質檢記錄,保管好質量檔案資料。
4、產品未出廠前,對產品的質量負有主要責任。
企業質檢崗位職責6
一、認真填寫保存每日質量檢驗原始記錄,并在每日晚間下班前,將當日質檢工作情況匯總后,填寫當日質檢情況分析表上報質檢部。
二、特別注意:自身質檢工作的責任心,細心,耐心,恒心。 對不合格產品做到絕不驗收。協助公司不斷完善質量控制體系。
三、工作之余不斷巡視工作現場,發現質量問題及時指正。在做好本職工作的同時積極完成主管領導交辦的其他臨時工作。
企業質檢崗位職責7
1、按照技術標準對受檢產品進行質量檢驗工作。
2、按照工藝流程,技術標準條件做好每個項目的檢查記錄,防止錯檢、漏檢,及時發現產品中出現的不良品并做好標記,要求和監督生產人員采取有效措施改善產品質量。
3、防止不良產品、不合格產品流入合格產品,杜絕質量隱患。
4、應熟悉并理解產品圖紙、工藝文件,了解受檢產品的結構,性能及使用要求。
5、有權拒檢某些嚴重違反技術要求,不負責任、粗制濫造的產品,以免不良產品的大批量出現。
6、定時向部門領導提供質量方面的反饋數據;根據印刷品存在的問題,分析原因,提出預防和改進的意見供領導參考。
7、嚴格批量產品的檢驗工作,有權根據受檢產品的質量要求就生產條件、使用材料、檢驗設備等問題向部門主管提出建設性意見
8、做到定期給生產人員按照ISO質量體系文件要求做質量培訓工作。
9、能獨立完成,填寫各種質量報告,整改方案。
10、熟練使用電腦,熟悉各種辦公軟件。
11、完成本部門領導交代的檢驗工作。完成上級領導指派的其他任務。
企業質檢崗位職責8
1、負責車輛維修后的檢驗;
2、對不符合技術質量要求的車輛及時做出安排;
3、檢驗中發現派工單未列故障及時與服務顧問聯系;
4、參與重大、疑難故障的分析、鑒定;
5、指導、監督維修人員的維修工作;
6、負責統計上交檢驗統計表并提出改進意見;
7、完成上級領導臨時交辦的其他工作。
企業質檢崗位職責9
1、采購人員是直接從事醫療器械的調撥,必須由藥品監督管理部門專業培訓經考核合格后,持證上崗。
2、采購人員,必須做好培訓工作。學習內容有法律法規,藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫療器械管理辦法等有關法律規定。加強業務學習,能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫療器械經營企業管理辦法”規定,堅決做到不向無“療器械經營許可證醫”或“醫療器械生產許可證”,無執照、許可證的醫療機構購進或銷售醫療器械,建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度,做好記錄。
企業質檢崗位職責10
1、樹立質量是企業的.生命,熱愛本職,增強責任心。
2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級質量標準,盡職盡責地完成本職工作。
3、工作做到跟蹤檢驗不誤檢,不漏檢。理化、技術等數據準確無誤,發現質量問題及時匯報。
4、認真履行工作職責,做到產品質量不合格不包裝,不進行下一道工序,確保產品未出廠前的質量。
5、監督檢查各生產崗位的質量,指導員工按操作規程作業,杜絕異物進入成品,造成質量事故。
6、保養好質量檢測設備(器具),認真做好質檢記錄,保管好質量檔案資料。
7、產品未出廠前,對產品的質量負有主要責任。
企業質檢崗位職責11
1、負責藥房關于醫療器械質量管理文件的督促執行。定期對執行情況進行檢查及考核,對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協助主任定期召開醫療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫療器械包含質量標準的醫療器械質量檔案。
4、負責處理醫療器械質量查詢,對病人反映醫療器械質量問題填寫醫療器械質量查詢記錄,及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫療器械質量信息管理、收集和分析醫療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫療器械報損前的審核,并監督其處理過程與結果。
8、負責審核醫療器械的質量分析,并提出處理意見,對確定的處理方案進行監督。
9、協助開展對醫院職工醫療器械質量管理方面的培訓。
企業質檢崗位職責12
1.原料的檢測與記錄填寫。
2.負責按照各項檢測項目的檢測方法進行檢驗分析,熟悉所用儀器與設備的操作規程,認真填寫儀器設備工作狀態并記錄。
3.負責實驗室每月物料耗品的計劃、使用和保管。
4.負責校驗/檢測儀器的建檔、維護保養、定期檢定工作。
5.負責檢驗報告的填寫。
6.發現測試結果異常時,查找原因,從新測定樣品并及時報告負責人。
7.做好實驗室器皿清洗,歸類存放,樣品保存等工作,保持室內整潔衛生。
企業質檢崗位職責13
1、堅持預防為主的原則,按照醫療器械理化性能和儲存條件的規定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫療器械進行養護、定期質量檢查,并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫療器械按月進行檢查并記錄,發現問題及時向質量管理員匯報。
5、對中藥材的醫療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養護。
6、正確使用養護設備,并定期檢查保養,做好檢修記錄,確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現質量問題的醫療器械和儲存時間較的中藥材,應抽樣送檢。
8、對檢查中發現的問題及時通知質量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的醫療器械等質量信息,進行養護情況的統計分析,摸索規律,提供養護分析報告。
10、負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫療器械養護檔案。
12、養護檢查中發現質量有問題醫療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質管部門聯系,質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫療器械業務知識,提高養護工作技能。
企業質檢崗位職責14
1、全面負責生產全過程的產品質量抽樣、檢驗,封存及留樣登記;
2、匯總整理和保管好各種檢驗數據資料,建立完整的質量檢驗臺賬;
3、對檢驗中發現的質量問題應及時進行信息、數據的分析,并及時向上級匯報;
4、實驗室測量儀器的清理、維護、保養。
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