中藥驗收員的崗位職責（精選8篇）
在發展不斷提速的社會中，接觸到崗位職責的地方越來越多，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編為大家收集的中藥驗收員的崗位職責（精選8篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
中藥驗收員的崗位職責1
1.嚴格執行本企業制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規定的質量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規定的場所和時限內完成。
2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。
2.3對驗收過程中發現的質量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理人員復查處理。
2.4規范、準確填寫藥品質量驗收記錄及其他記錄。
2.5驗收中發現的質量變化情況應及時反饋給質量管理人員。
2.6對實施電子監管的`藥品，按規定對驗收合格藥品進行藥品電子監管碼掃碼。
2.7收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案工作。
中藥驗收員的崗位職責2
1、嚴格執行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質量進行逐批驗收。
2、驗收合格品應認真填寫入庫驗收記錄；不合格的藥品應填寫拒收報告單，報質管部處理。
3、對銷售退回藥品，要認真做好質量復驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質量信息，及時反饋質量管理部門。
中藥驗收員的崗位職責3
目的：規范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質量。
依據：《藥品經營質量管理規范》第64、65、74、75條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。
工作內容：
1審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。
3按法定標準和驗收規程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量負責人處理。
7規范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規定保存備查。
8收集質量信息，配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。
直接責任：
1對所驗收藥品的質量負責。
2對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3對驗收工作的及時性負責。
4對驗收操作是否規范，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1藥品驗收的及時性（未及時完成次數）。
2藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3藥品質量問題是否按程序正確處理。
4藥品驗收記錄的完整性。
中藥驗收員的崗位職責4
一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關；
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收；
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
中藥驗收員的崗位職責5
1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。
中藥驗收員的崗位職責6
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經過中藥專業知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關標準、購貨合同及質量保證協議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質量負責人的領導下，負責按法定產品標準和合同規定的質量條款及公司各相關規定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質量和包裝質量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。
中藥驗收員的崗位職責7
1、負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。
2、認真按《質量驗收管理操作程序》規定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發現假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規定進行驗收。
5、負責對質量標準及相關資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質量標準檢查包裝及相關內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。
8、對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。
中藥驗收員的崗位職責8
1、認真學習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質量第一”的觀念，把好入庫質量關。
2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《***市中藥飲片炮制規范》等相關標準，并結合《中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規定的場所進行、在規定時限內完成。
5、應按照中藥質量驗收的有關技術要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質量責任。
7、驗收員應及時、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質量有疑問的中藥，請示質量藥品管理小組確認處理，對經確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質量評估的依據。
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