藥品保管員崗位職責(zé)

藥品保管員崗位職責(zé)（精選10篇）

　　在當(dāng)今社會生活中，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？下面是小編為大家收集的藥品保管員崗位職責(zé)（精選5篇），僅供參考，大家一起來看看吧。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 1

　　一、嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。

　　三、負(fù)責(zé)藥品的保管工作。

　　四、嚴(yán)把質(zhì)量驗收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應(yīng)及時完整地填寫藥品入庫登記表。

　　五、根據(jù)藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 2

　　一、做好藥品來往帳物登記。

　　二、根據(jù)各治療點提供的數(shù)據(jù)，每月、每季度匯總藥品使用量。

　　三、做藥品效期統(tǒng)計，近期藥品提前3個月通知采購，聯(lián)系相關(guān)事宜。

　　四、保持庫房內(nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫房溫度、濕度登記工作。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 3

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位;

　　2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;

　　3、平時定期檢查，及時登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準(zhǔn)，由采購人員負(fù)責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;

　　4、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的`問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理;

　　5、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復(fù)核，對變質(zhì)藥品及時上報處理，做到帳物相符;

　　6、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù);

　　7、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好倉庫溫控工作;

　　8、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé);

　　9、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié)。

　　10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 4

　　1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;

　　2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的'貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

　　4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

　　5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時采取措施予以調(diào)整;

　　6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部;

　　7、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

　　8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

　　9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

　　10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 5

　　1、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

　　2、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

　　3、儲存藥品的`貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放。

　　4、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

　　5、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)

　　6、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為

　　藥品保管員崗位職責(zé) 6

　　1、藥庫管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對特殊藥品必須按有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格管理。

　　2、庫存藥品應(yīng)按藥品性質(zhì)，劑型分類定位保管，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥，咀防藥品霉變失效。對失效變質(zhì)、霉?fàn)�、蟲蛀的藥品不得使用，應(yīng)報請批準(zhǔn)后予以核銷。

　　3、建立藥品分類明細(xì)賬，對入庫藥品應(yīng)詳細(xì)盤點，填入藥品驗收鼙記本，并嚴(yán)格遵守購藥十不準(zhǔn)。

　　4、保管人員應(yīng)嚴(yán)守藥庫管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對制度，發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。

　　5、建立有效期藥品登記本(牌)、藥品出庫單、藥品缺藥登記本。會同財務(wù)定期清點庫存藥品，做到賬目、賬物相符。調(diào)動工作時，須辦理移交手續(xù)。

　　6、負(fù)責(zé)藥庫的藥品保管安全工作。危險藥品不得與其它藥品同庫存，應(yīng)配備滅火器等消防器材。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 7

　　1、負(fù)責(zé)公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理。

　　2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作，根據(jù)項目研發(fā)進(jìn)度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。

　　3、負(fù)責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件。

　　4、負(fù)責(zé)對藥物中試過程進(jìn)行有效的監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào)，保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性。管理公司在研項目在cmo的項目進(jìn)展、質(zhì)量，數(shù)據(jù)的真實性、可靠性，報告的完整性。

　　5、與cmo溝通協(xié)調(diào)，及時總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，與cro、cmo共同完成方案的調(diào)整及優(yōu)化。

　　6、對項目生產(chǎn)實施情況適時開展評估，合理控制和防范風(fēng)險。

　　7、按照國家局申報原則要求，負(fù)責(zé)注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查。

　　8、組織、參與項目涉及的`研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn)，保證培訓(xùn)的質(zhì)量。

　　9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 8

　　職責(zé)說明

　　一、職位安排

　　每個行政小組設(shè)兼職的`藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名，由組長指定人員擔(dān)任。

　　二、工作內(nèi)容

　　1、每月對本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報藥檢室。

　　2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

　　3、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。

　　4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。

　　5、及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，并及時解決，及時報告。

　　6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長聯(lián)系負(fù)責(zé)及時解決藥品質(zhì)量問題。

　　7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時及時與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長報告。

　　8、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

　　三、任職資格

　　（一）教育背景

　　藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，藥師以上職稱。

　�。ǘ�）培訓(xùn)經(jīng)歷

　　受過藥學(xué)專業(yè)、藥品檢驗等知識培訓(xùn)

　�。ㄈ�）經(jīng)驗

　　1年以上工作經(jīng)驗

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　　1、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和實際工作經(jīng)驗。

　　2、具有良好的人際交往能力和團(tuán)隊協(xié)作精神，善于與人合作。

　　3、責(zé)任心強，細(xì)心周到。

　　4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 9

　　崗位職責(zé)：

　　1、研發(fā)資料審查：在QA高級專員的指導(dǎo)下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等，對審查過程中的'問題進(jìn)行匯總，提出改進(jìn)建議。

　　2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況，詳細(xì)記錄抽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進(jìn)建議，及時向上級匯報。

　　3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的質(zhì)量管理等相關(guān)工作

　　4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術(shù)要求，對項目資料的合規(guī)性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。

　　2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報資料的其中一個領(lǐng)域（原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。

　　3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。

　　4、較好的文字組織能力。

　　5、本科及以上學(xué)歷，需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗。

　　6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡(luò)版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

　　藥品保管員崗位職責(zé) 10

　　1、中藥調(diào)劑人員須取得中藥調(diào)劑員資格方可上崗；

　　2、調(diào)配處方的過程中應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，對于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯字、毒性藥品的處方要辨別清楚，有疑問的必須及時向醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師咨詢；

　　3、調(diào)配過程中應(yīng)遵循“三.三制”、等量遞減原則，減少誤差，確保療效。堅決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現(xiàn)象。對于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應(yīng)有說明；

　　4、復(fù)核環(huán)節(jié)中應(yīng)確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準(zhǔn)確性，仔細(xì)核對是否與處方要求一致；調(diào)配過程完成交付給顧客時必須再次對處方要求向顧客說明，交待用藥過程中的注意事項。

　　5、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設(shè)施設(shè)備的正確使用方法及安全注意事項。

　　6、服務(wù)周到，耐心細(xì)致為顧客解答問題，提供正確的用藥指導(dǎo)。對顧客反饋的相關(guān)問題進(jìn)行收集、整理，對現(xiàn)場能解決的問題及時處理，不能解決的問題應(yīng)在最短的.時間里予以回復(fù)；

　　7、負(fù)責(zé)門店中藥商品驗收工作，對于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質(zhì)量問題的商品禁止入庫。

　　8、負(fù)責(zé)中藥商品的請貨，應(yīng)顧客需求，對品種、規(guī)格、等級、包裝、價位的信息有收集和反饋。

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