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      1. 最新委托生產(chǎn)加工合同

        時(shí)間:2023-03-28 08:37:04 委托合同 我要投稿

        最新委托生產(chǎn)加工合同通用

          現(xiàn)今社會(huì)公眾的法律意識(shí)不斷增強(qiáng),合同的使用頻率呈上升趨勢(shì),合同能夠促使雙方正確行使權(quán)力,嚴(yán)格履行義務(wù)。相信大家又在為寫合同犯愁了吧,以下是小編為大家整理的最新委托生產(chǎn)加工合同通用,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        最新委托生產(chǎn)加工合同通用

        最新委托生產(chǎn)加工合同通用1

          甲方:_________乙方:_________

          第一條:總則

          1、雙方本著友好合作、平等互利的原則,經(jīng)友好協(xié)商,特訂立本協(xié)議。

          2、甲方以本協(xié)議為基準(zhǔn),把協(xié)議規(guī)定的心系列產(chǎn)品委托給乙方生產(chǎn),乙方接受此委托,并保證將合格產(chǎn)品提供給甲方。

          第二條:本協(xié)議應(yīng)用范圍

          1、本協(xié)議適用于根據(jù)此協(xié)議由雙方締結(jié)的、以書面形式確認(rèn)的,所有具體的委托加工的心系列產(chǎn)品。

          2、所有委托加工的心系列產(chǎn)品,如有不明確、不詳盡之處,將按此協(xié)議相關(guān)條款執(zhí)行。

          第三條:項(xiàng)目約定

          1、甲方委托乙方加工生產(chǎn)之產(chǎn)品為生活用紙心系列產(chǎn)品,乙方保證按甲乙雙方確定的'委托加工要求進(jìn)行生產(chǎn)。

          2、甲方負(fù)責(zé)提供委托加工成品的品質(zhì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收方法,經(jīng)乙方確認(rèn)后作為產(chǎn)品的唯一驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

          3、乙方保證不向任何

          第三方開或透露甲方產(chǎn)品與乙方的關(guān)聯(lián),保護(hù)甲方產(chǎn)品的獨(dú)立性,且不得將產(chǎn)品任何相關(guān)資料透露或轉(zhuǎn)予

          第三方,亦不可授權(quán)

          第三方代為加工。

          4、包裝印刷樣式由甲方負(fù)責(zé)提供,由乙方制作。

          第四條:包裝、運(yùn)輸及交貨要求

          一、因甲方產(chǎn)品的特殊性,專用包裝材料由甲方提供,XX周轉(zhuǎn)包裝材料,由乙方提供。乙方最終產(chǎn)品的包裝形式,要符合甲方的要求。

          二、甲方提供的原材料由乙方來車送至乙方所在地,成品或者待檢品由已方送到甲方司。

          三、乙方為接送原材料及成品而提供的送貨,需辦理產(chǎn)品運(yùn)輸保險(xiǎn),否則應(yīng)賠償由此帶來的所有損失。

          第五條:付款方式

          一、甲、乙雙方的交易價(jià)格,一律以雙方簽字確定的《產(chǎn)品報(bào)價(jià)單》、《訂購單》為準(zhǔn)。

          二、付款方式:訂貨甲方先付乙方總訂貨款的30%作為預(yù)付款,乙方將產(chǎn)品完成并送貨給甲方驗(yàn)收合格后一次性付清余款。

          第六條:違約責(zé)任

          一、以上條款甲、乙雙方必須遵守,凡違約者,按照本協(xié)議或定購單約定條款處罰,未盡之處,雙方另行協(xié)議處罰。

          二、違約之處罰原則:違約者無條件賠償因違約給對(duì)方造成的直接及關(guān)聯(lián)損失。

          第七條:不可抗力因素之條款

          一、因不可抗力因素:自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭(zhēng)、國(guó)家政策,以及其他不可抗力因素而造成的違約,雙方均不予以追究,相應(yīng)損失各方自負(fù)。

          第八條:仲裁原則

          協(xié)議在執(zhí)行期間,如發(fā)生爭(zhēng)議,雙方另行協(xié)商解決,協(xié)商未成,可由告訴方提請(qǐng)所在地仲裁委員會(huì)仲裁解決。

          第九條:協(xié)議有效期

          一、自雙方簽署之日起生效,本協(xié)議有效期為________年,若期間任何一方經(jīng)判定有違約行為,另一方有權(quán)終止本合同,并保留法律追述權(quán)。

          第十條:其他

          一、本協(xié)議如有未盡事宜,雙方可另行協(xié)商,在意見達(dá)成一致的基礎(chǔ)上進(jìn)行補(bǔ)充修改。

          二、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。

          甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________

          代表人:_________代表人:_________

          電話:_________電話:____

          日期:____日期:_________

        最新委托生產(chǎn)加工合同通用2

          委托方:(以下簡(jiǎn)稱“甲方”)

          受托方:_________制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“乙方”)

          法定代表人:

          地址:

          依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

          第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

          1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字__”),甲方負(fù)責(zé)本品的銷售,乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn),以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗(yàn)等事項(xiàng),并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。

          2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),生產(chǎn)過程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn),并有合法來源。

          3、甲方可以對(duì)乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。

          第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

          (一)乙方責(zé)任:1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

          2、委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批,得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。

          3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。

          4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

          5、乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng),更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

          6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品,甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí),甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

          7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

          (二)甲方責(zé)任:

          1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。

          2、甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過程、檢驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督。

          3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

          4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          5、甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估,對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核,確認(rèn)其具有完成受托工作的能力,并能保證符合GMP的要求。

          6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

          7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

          第三條:驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

          1、本品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

          3、生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

          第四條:生產(chǎn)計(jì)劃及交貨期限

          1、甲方根據(jù)市場(chǎng)需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃,生產(chǎn)計(jì)劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

          2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計(jì)劃后,應(yīng)在收到計(jì)劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

          3、甲乙雙方一致確認(rèn),甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨(dú)家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

          第五條:結(jié)算價(jià)格及付款方式

          1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用,委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗(yàn)、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

          2、甲方在驗(yàn)收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。

          3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規(guī)格變動(dòng)等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價(jià),可作為本條款的.補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。

          第六條:交貨地點(diǎn)及方式

          1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。

          2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號(hào)的成品檢驗(yàn)報(bào)告書原件三份。

          第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

          每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn),甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項(xiàng)要求:

          1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

          2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

          3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗(yàn)證;

          4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場(chǎng)檢查;

          5、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已進(jìn)行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

          6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

          7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

          第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

          第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

          第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭(zhēng)議提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對(duì)雙方均局約束力。

          第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

          甲方:_________

          時(shí)間:_________

          乙方:_________制藥有限公司(章)

          法定代表人:_________

          時(shí)間:_________

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