委托生產合同模板錦集九篇
隨著人們法律意識的建立，越來越多的場景和場合需要用到合同，簽訂合同可以使我們的合法權益得到法律的保障。那么正式、規(guī)范的合同是什么樣的呢？以下是小編為大家收集的委托生產合同9篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
委托生產合同 篇1
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關事宜達成如下協(xié)議：
一、合作內容：
1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產品）指定灌裝廠家，即將產品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。
3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿后經甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。
三、甲方權利和義務
1、甲方需提前（ ）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產和甲方銷售過程，乙方保
證（ ）天內準時發(fā)貨。
2、甲方需提供商標注冊的有關工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。
3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關。
4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規(guī)定內容。
5、成品出廠以后，出現(xiàn)產品破損由甲方承擔。
四、乙方的權利和義務
1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內保證貨源供應。
2、乙方需要提供相關公司及產品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織結構代碼、生產許可證、產品檢驗報告等）確保甲方的產品銷售工作能順利進行。
3、乙方確保所灌裝加工產品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關制定指標，對產品質量負責。生產的成品酒出現(xiàn)質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經銷商，并且在未經甲方書面授權情況下不得生產與甲方品牌、包裝、產品設計理念類似的產品。如有發(fā)現(xiàn)經查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應向甲方提供委托生產產品的光譜分析配比參數(shù)或調勾兌酒的配方。
6、如有酒質與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。
8、乙方有義務協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產灌裝產品的所有信息保密，如因泄漏產品信息產生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。
五、產品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。
六、銷售任務及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結算方式等根據每年度市場價格雙方協(xié)商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委托生產合同 篇2
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。
第二條：乙方責任：
1.乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
3.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。
第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現(xiàn)場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內取樣
4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。
委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產加工批記錄的監(jiān)督完善
質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產。
●合同應當詳細規(guī)定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。
●合同應當規(guī)定。
7.3委托生產合同協(xié)定書簽訂：
b.委托生產合同應詳細規(guī)定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續(xù)。
9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續(xù)。
一、服務種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;
2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制
乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
乙方：_______________甲方：_______________
代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點：___________簽訂地點：___________
委托生產合同 篇3
甲方：(以下簡稱甲方)
乙方：(以下簡稱乙方)
經甲、乙雙方友好協(xié)商，本著平等、互利之原則，在雙方自愿、意向表達清楚明晰的基礎上達成如下協(xié)議。供甲、乙雙方在合作過程中嚴格遵守，并據此形成有效的法律依據，用以明確甲、乙雙方的責任、權力和義務。
一、 合作事項
1、甲方為乙方專門加工“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關系列產品。所加工產品的許可批準文件、產品配方、技術、工藝標準、及法律規(guī)定與產品制造的全部相關事項由甲方負責。并由甲方嚴格按標準組織原料采購、釀造、泡制、調制、灌裝、包裝、檢驗、儲運等全部生產事宜。
2、每次甲方向乙方交貨時須提供真實有效并且清楚明晰的營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、衛(wèi)生許可證、稅務登記證、質量檢驗報告、衛(wèi)生防疫化驗單及其他相關文件的復印件。同時甲方應盡可能的為乙方提供有利于乙方開拓市場的便利條件，甲、乙雙方都應嚴格為對方保守一切商業(yè)機密，并承擔因此給對方造成的一切損失。
3、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”相關系列產品的包裝定位、設計、制作由乙方負責。并由乙方獨家負責該產品的市場運營規(guī)劃、銷售、宣傳。
4、如甲方的經銷商客戶有意經營“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”其他相關的系列產品，甲方應通過乙方與客戶直接洽談，不得私自銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及相關系列產品。
5、如乙方的經銷商客戶有意經銷由甲方生產的除“健康動力”系列產品之外的所有產品，乙方也需通過甲方直接與客戶直接洽談。
6、甲、乙雙方承諾：不得與已經銷對方產品的經銷商客戶洽談同類產品銷售事宜。否則視為違約，每違約一次應向對方一次性賠償20萬元的違約金，并應賠償對方經濟損失。經濟損失的確定標準為：自本協(xié)議簽訂之日起截止到違約的當天，該經銷商客戶累計銷售對方產品總金額的3倍。并立即停止違約。
7、甲乙雙方承諾：在包裝裝潢方面，不得相互模仿，否則模仿方應承擔由此給另一方造成的一切經濟損失及非經濟損失，并立即停止違約。
二、產品價格
1、全部成本費用由甲方承擔時的到岸價如下：(為保證健康動力系列產品的品質和市場競爭力，所有健康動力產品所采用包裝物的質量標準不得低于同檔次勁酒包裝物的質量標準)
2、如紙箱、紙標等紙質包裝物由乙方制作并且費用由乙方承擔時，則需另外從產品價格中扣除紙箱、瓶標的制作成本。以1箱×24瓶×125ml裸瓶彩箱裝為例：紙箱按2.5元/只計算，瓶標1元/箱，共3.5元。即紙箱紙標由乙方制作并送到甲方處，甲方將產品生產完成送到乙方倉庫時，乙方只需再向甲方交納36.5元/箱即可(40元-3.5元)。
3、主要原材料小麥(以小麥作為高粱的參照物)、玻璃瓶、紙質包裝物這三項中的兩項同時漲價、落價幅度在30%以內時，乙方不得提出降價要求，甲方也不得提出漲價要求。漲、落行情走勢確定的依據為普遍的市場行情，而非某一特定的地區(qū)市場漲、落行情。只有其中的兩項同時漲價、落價超過30%并維持在30天以上時，雙方才可以提出漲價或落價要求。具體的漲價、落價標準由雙方充分協(xié)商后以書面形式確定。
4、否則任意一方單方面強行提出漲價或落價要求都視為提出方單方面違約，另一方有權并有權要求違約方一次性賠償50萬元的違約金。同時違約方應另外賠償由此給對方造成的全部經濟損失(本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品總金額的6倍)，并立即停止違約。
三、貨款結算
1、乙方向甲方提出生產計劃(最低一次不得低于500箱)，甲方應在乙方報出生產計劃的5天內將產品運送到乙方處。
2、如甲方不能按時交貨，應按下列標準向乙方賠償違約及全部經濟損失：
�、佟⑷缃回浹诱`的時間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的1%/天計算，違約金應在10天內結清，并立即停止違約。
�、�、如交貨時間延誤了10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，違約金在10天內結清，并立即停止違約。
�、邸⑷缃回洉r間延誤了15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經濟損失，經濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒總金額的6倍，并在10天內結清，同時應立即停止違約。
3、乙方驗收無誤后一次性向甲方結清貨款。如乙方不能及時一次性向甲方結清貨款，則應按如下標準向甲方賠償違約金及相關經濟損失。
�、�、如拖欠貨款的時間在5天之內，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的2%/天計算，并在10天內結清，同時應立即停止違約。
�、�、如拖欠貨款的時間在10天以上(含10天)，應向乙方賠償違約金，違約金的賠償標準按乙方當次訂貨總金額的20%/天計算，并在10天內結清，同時應立即停止違約。
�、邸⑷缤锨坟浛畹臅r間在10天15天以上(含15天)，應向乙方賠償一次性違約金50萬元，并賠償乙方全部的經濟損失，經濟損失的賠償標為違約金的賠償標準本協(xié)議簽訂之日截止到違約當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品總金額的6倍，并在10天內結清，同時應立即停止違約。
四、產品質量
1、在產品的保質期內，所出現(xiàn)的產品質量問題及由此而產生的相關損失全部由甲方承擔。
2、在確定發(fā)現(xiàn)產品質量問題并通告了甲方的當天起，甲方應在15天之內解決產品質量問題及由此而產生的全部相關損失。
五、產品銷售
1、“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品，在中華人民共和國境內及境外由乙方唯一獨家專銷。未經乙方書面同意，甲方不得向除乙方之外的任何單位及個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸酒及“健康動力”系列產品。
2、如甲方未經乙方書面同意，向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品。每違約一次應向乙方一次性賠償20萬元的違約金，并按已銷售或提供的“健康動力”德億參茸保健酒總及“健康動力”系列產品金額的3倍賠償經濟損失費，一次性違約金和經濟損失費應在10天之內結清。并立即終止違約，停止向除乙方之外的任何單位或個人銷售或以非銷售的方式提供“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品。
六、合作期限
1、雙方同意合作期限為20_年，如本協(xié)議到期前一年雙方中的任意一方未提出終止及變更意向，本協(xié)議到期后自動延長五年。
2、在本協(xié)議有效期間，甲乙雙方中的任意一方不得以任何理由和借口終止本協(xié)議，否則單方面終止本協(xié)議的一方為單方面違約。違約方應向對方一次性賠償100萬元違約金，同時還需要另外向對方賠償由此給對方造成的全部經濟損失，經濟損失的確定標準為：本協(xié)議簽訂之日截止到違約的當天，乙方累計銷售“健康動力”德億參茸保健酒及“健康動力”系列產品總金額的6倍(產品價格按本協(xié)議規(guī)定的甲方向乙方供貨價格的2倍核定)。
3、用以衡量并確定甲方單方面終止本協(xié)議的具體行為：
①、乙方向甲方以書面的形式提出了《健康動力系列產品生產計劃》，甲方未按《健康動力系列產品生產計劃》要求組織并實施生產。
�、�、甲方雖然按乙方提出的《健康動力系列產品生產計劃》組織生產，但交貨的時間超過30天(從乙方書面提出《健康動力系列產品生產計劃》的當天起，截止到乙方實際收到按乙方當次《健康動力系列產品生產計劃》中所要求的全部產品的當天)。
4、用以衡量并確定乙方單方面終止本協(xié)議的具本行為：
�、佟⒓追桨匆曳教岢龅膶ⅰ督】祫恿ο盗挟a品生產計劃》中所要求的全部合格的產品送到甲方倉庫時，乙方驗收無誤后，乙方向甲方拒付貨款。
�、�、乙方收到全部合格的產品后，乙方付清甲方貨款的`時間超過30天(從乙方實際收到《健康動力系列產品生產計劃》中所要求的全部合格產品的當天起，截止到乙方實際結清甲方全部貨款的當天)。
七、 其他事宜
1、本協(xié)議構成了雙方之間就本協(xié)議所述內容的全部解釋，取代所有先前或當前有關的口頭或書面協(xié)議和理解。雙方只有通過其授權代表簽署書面文件才可以對本協(xié)議的條款進行修正。
2、雙方重大事項的變更，應及時通知對方。雙方的公司名稱、注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、企業(yè)類型、經營范圍、營業(yè)期限、執(zhí)照的有效期、業(yè)務重組、經辦人、字號名稱、注冊號、經營場所、經營者姓名、組成形式，經營范圍及經營方式、執(zhí)照的有效期、業(yè)務重組、經辦人等等相關事宜的變更，不影響本協(xié)議的繼續(xù)執(zhí)行，本協(xié)議所規(guī)定的合作事項及雙方在合作過程中所產生的債權、債務等，在上述事項變更后仍然合法有效。
3、本協(xié)議履行過程中如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，雙方同意由鄭州市工商行政管理局進行仲裁，或向鄭州市人民法院申請起訴。
4、甲、乙雙方應于本協(xié)議終止之日起，七日內進行本協(xié)議所涉及的財務清算，并于清算完畢之日起七日內付清各項款項。
5、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份，具有同等法律效力。本協(xié)議的附件及補充協(xié)議是本協(xié)議不可分割的組成部分，具有同等法律效力。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產合同 篇4
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
甲、乙雙方經協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務種類及價格：
1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式：
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;
2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款：
1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準：
甲方為乙方提供_________服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任：
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任：
甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。
八、產品使用限制：
甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________
委托生產合同 篇5
甲方(供貨方)：
地 址：
開戶銀行：
行 號：
賬 號：
電 話：
傳 真 機：
乙方(委托方)：
地 址：
開戶銀行：
電 話：
賬 號：
傳 真 機：
合成多肽序列 數(shù)量 價格(元) 技術要求 交貨期
填寫多肽序列：
多肽委托生產合同說明 ：
1. 甲方為乙方提供委托加工服務時,甲方完全按照 乙方所要求的各項技術指標，數(shù) 量，期限進行操作。
2. 甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應向甲方付合同金額總數(shù)的50%預付款，甲方方可進行生產。
3. 甲方在產品加工完成后，乙方將余款結清，同時甲方將產品交付乙方。
甲方： 乙方：
(單位蓋章) (單位蓋章)
經手人： 經手人：
年 月 日 年 月 日
委托生產合同 篇6
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務種類及價格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，由雙方確定服務的種類及單價。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序；
2、生產完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告（包括實驗步驟及相應數(shù)據說明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點：XXXXXXXXX財務電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產完畢后一日內。
3、交貨地點：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務，生產結束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：XXXXXXXXX。
八、產品使用限制
甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產合同 篇7
甲方：
乙方：
經甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;
1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認后生效。
3.加工、結算與發(fā)貨
3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;
3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產手續(xù)，保證三個藥品的市場供應;
3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務后，及時將生產計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);
3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值稅發(fā)票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應根據甲方業(yè)務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限于產品首營資料、產品檢驗報告、企業(yè)資質證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務的順利進行。
4.物料使用
4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行后，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現(xiàn)的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;
4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務;
4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務的順利進行。
5.產品工藝和質量
5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規(guī)程，并由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規(guī)定的生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監(jiān)督;
5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。
6.物料利用率與產品成品率
6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準范圍，雙方應嚴格執(zhí)行;
6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;
6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。
7.物料和產品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);
7.2物料質量合格放行后，乙方質量部應同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);
7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;
7.4乙方生產車間生產和包裝時，xx事業(yè)部相關人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關人員工作;
7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關車間了解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;
7.6乙方質量部發(fā)現(xiàn)物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務的順利進行;
7.7藥品合格放行后，乙方質量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;
7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;
7.9乙方財務部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業(yè)務清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委托乙方加工生產，除經乙方同意，不得委托任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關問題;
10.3本合同未約定的內容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產合同 篇8
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、委托生產的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。
3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。
2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產品在生產過程內出現(xiàn)批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委托費用
以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。
3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現(xiàn)場情況進行核查或質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時間：年月日
委托生產合同 篇9
甲方（委托方）：
聯(lián)系方式：
地址：
乙方（受托方）：
聯(lián)系方式：
地址：
甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎上，經充分協(xié)商，就甲方委托乙方生產“_________”事宜，達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方負責委托生產產品的銷售。
2、甲方負責提供委托生產產品的技術和質量文件，包括生產工藝、物料要求、中間產品質量控制、成品出廠質量標準、包裝要求等。
3、甲方負責提供委托生產產品的所有原輔料、包材。
4、對生產的前三批，甲方應對乙方的生產全過程進行監(jiān)督指導。
5、甲方定期派專人對乙方的生產過程進行監(jiān)督，定期對產品進行抽查檢驗。
6、生產過程中乙方需甲方協(xié)助時，甲方有協(xié)助的義務。
7、甲方承擔最終產品的批準放行責任。負責對每批產品進行穩(wěn)定性留樣。
8、甲方按照雙方協(xié)定的價格向乙方支付委托生產費用。
二、乙方責任
1、乙方負責按照甲方提供的產品質量標淮，提供合格的產品，并負責生產過程及質量控制。
2、乙方負責產品取樣及全程檢驗。
3、乙方應當按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄，保存至產品有效期后一年。
4、乙方對甲方提供的技術和質量文件，負保密的義務。
5、乙方應允許甲方對生產現(xiàn)場進行檢查或質量審計，并予以協(xié)助。
6、未經甲方同意，乙方不得將受托產品委托第三方生產。
7、乙方應按照甲方的計劃及時安排生產，按時供給甲方產品。
三、加工量、加工費用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工費用：
產品名稱：______________________________________。
規(guī)格：___________________________________________。
加工費：_________________________________________。
成品率（%）：_____________________________。
3、根據實際產成品數(shù)量次月結算上一個月的加工費用，乙方開據正式發(fā)票。
四、風險
在本協(xié)議規(guī)定的相應履行期限內，在甲方遲延接受或無故拒收期間發(fā)生的損失，甲方應承擔責任，并賠償乙方由此造成的損失。
五、其它
1、規(guī)定提貨結算時間自乙方通知日起不超過_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內，甲方應結清所有加工費。
2、在合同規(guī)定的履行期限內，由于不可抗力造成的損失，雙方協(xié)商解決。
3、加工過程中發(fā)生糾紛時，甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成時任何一方可向_________人民法院起訴。
4、本合同簽字之日生效，合同履行完畢后即失效。
5、本合同正本一式_______份，甲乙雙方各執(zhí)_______份。
甲方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
乙方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
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