委托生產(chǎn)合同范文集合10篇
在人們愈發(fā)重視契約的社會(huì)中，能夠利用到合同的場(chǎng)合越來(lái)越多，簽訂合同能促使雙方規(guī)范地承諾和履行合作。知道嗎，寫合同可是有方法的哦，下面是小編收集整理的委托生產(chǎn)合同10篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
委托生產(chǎn)合同 篇1
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達(dá)成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務(wù)種類及價(jià)格：
1、甲方為乙方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價(jià)。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運(yùn)輸，在運(yùn)輸過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題或者原料質(zhì)量達(dá)不到甲方要求，由乙方負(fù)責(zé)解決。
二、合同總金額：人民幣_(tái)________元，其中，_________費(fèi)用為_________元，_________費(fèi)用為_________元。
三、付款方式：
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費(fèi)用和50%的抗體制備費(fèi)用，即_________元作為項(xiàng)目啟動(dòng)費(fèi)。甲方收到乙方的付款證明后即開始進(jìn)入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報(bào)告(包括實(shí)驗(yàn)步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說(shuō)明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號(hào)：_________
匯入地點(diǎn)：_________財(cái)務(wù)電話：_________
四、交貨條款：
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點(diǎn)：_________
4、運(yùn)輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標(biāo)準(zhǔn)：
甲方為乙方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實(shí)驗(yàn)步驟和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報(bào)告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對(duì)乙方提供的免疫抗原得到elisa陽(yáng)性結(jié)果，抗體的滴度達(dá)到1：5000以上。
六、違約責(zé)任：
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費(fèi)用。
七、保密責(zé)任：
甲方有責(zé)任對(duì)乙方委托生產(chǎn)的項(xiàng)目實(shí)行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制：
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實(shí)驗(yàn)用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機(jī)關(guān)或人民法院裁決。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
委托生產(chǎn)合同 篇2
合同登記編號(hào)：________
委托方（甲方）：_________
受理方（乙方）：_________
甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________（產(chǎn)品名稱）代理中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（簡(jiǎn)稱3c認(rèn)證）。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議，并自愿嚴(yán)格遵守本協(xié)議中的各項(xiàng)條款。
一、甲方須按乙方要求向乙方及時(shí)提供代理所需的基礎(chǔ)材料，并確保材料的真實(shí)，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實(shí)合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔(dān)。甲方申請(qǐng)認(rèn)證需提交以下基礎(chǔ)材料：
1．產(chǎn)品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結(jié)構(gòu)圖；
2．關(guān)鍵元器件和（或）主要原材料清單；
3．同一申請(qǐng)單元內(nèi)各個(gè)型號(hào)產(chǎn)品之間的差異性說(shuō)明；
4．其他需要的文件。
二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運(yùn)行進(jìn)行指導(dǎo)，起草相關(guān)申報(bào)材料，代辦相關(guān)手續(xù)，確保準(zhǔn)備充分，體系可行。
三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機(jī)密的義務(wù)，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動(dòng)。
四、乙方向甲方收取咨詢，代理費(fèi)_________元人民幣（大寫）。認(rèn)證申請(qǐng)受理費(fèi)，型式試驗(yàn)費(fèi)，工廠審查費(fèi)根據(jù)國(guó)家統(tǒng)一定價(jià)由甲方直接向認(rèn)證和檢測(cè)機(jī)構(gòu)交納，乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費(fèi)用按實(shí)際發(fā)生額由甲方承擔(dān)。
五、擬申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品名稱及具體型號(hào)或規(guī)格：_________
六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費(fèi)總費(fèi)用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動(dòng)金，現(xiàn)場(chǎng)審核通過(guò)后三日內(nèi)付清余款。
七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項(xiàng)，并保證甲方獲得中國(guó)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書。如因甲方遞交樣品檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格，進(jìn)行整改和復(fù)審時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認(rèn)真與勤勉的情況下（必須經(jīng)甲方認(rèn)可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時(shí)，可適當(dāng)順延。
八、若乙方無(wú)故中途停辦，應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費(fèi)用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費(fèi)用不予返還。
九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過(guò)后本協(xié)議自行失效。
十、爭(zhēng)議的處理
1．本合同受中華人民共和國(guó)法律管轄并按其進(jìn)行解釋。
2．本合同在履行過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決，也可由有關(guān)部門調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，按下列第_________種方式解決：
�。�1）提交_________仲裁委員會(huì)仲裁；
�。�2）依法向人民法院起訴。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________
代表人（簽字）：_________
簽定日期：_________年___月___日
簽定地點(diǎn)：______省______市（縣）
委托生產(chǎn)合同 篇3
合同編號(hào)：___________
甲方：______________________
乙方：______________________
簽訂地點(diǎn)：__________________
根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)種子法》及有關(guān)規(guī)定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農(nóng)作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：
一、甲方的權(quán)利和義務(wù)
1．甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子，具體品種、數(shù)量根據(jù)實(shí)際需要確定，價(jià)格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購(gòu)種子時(shí)，從種子款中扣除。
2．甲方提供的親本種子必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或提前說(shuō)明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程和親本特征性的說(shuō)明材料，以供乙方具體實(shí)施時(shí)作為參考依據(jù)，乙方在嚴(yán)格執(zhí)行甲方所提供技術(shù)方案的前提下，若花期不遇，責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。
3．在種子生產(chǎn)過(guò)程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導(dǎo)種子生產(chǎn)管理工作。
4．甲方必須全部收購(gòu)乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗(yàn)合格的種子，同時(shí)也有權(quán)拒收經(jīng)檢驗(yàn)不合格的種子，如雙方對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有爭(zhēng)議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質(zhì)檢部門申請(qǐng)仲裁。
二、乙方的權(quán)利和義務(wù)
1．乙方負(fù)責(zé)落實(shí)符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農(nóng)田，確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。
2．乙方生產(chǎn)種子的整個(gè)過(guò)程必須遵守國(guó)家相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程，生產(chǎn)出的種子必須達(dá)到國(guó)家二級(jí)以上標(biāo)準(zhǔn)，否則甲方有權(quán)拒絕收購(gòu)。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農(nóng)作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可，乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟(jì)損失。
3．乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方，預(yù)計(jì)畝產(chǎn)_______公斤，具體以花檢后雙方估產(chǎn)數(shù)為準(zhǔn)。
4．乙方未按甲方技術(shù)方案要求執(zhí)行，造成花期不員，責(zé)任由乙方負(fù)責(zé)。
三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)和包裝
1．交貨時(shí)間：_______年_______月_______日前
2．交貨地點(diǎn)：_____________________________
3．包裝：_______公斤紡織袋
四、具體品種、面積、價(jià)格及結(jié)算方式
作物
品種
面積
�。ó�）
預(yù)算產(chǎn)量
（萬(wàn)公斤）
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（%）
價(jià)格
純度
凈度
水分
發(fā)芽率
�。ㄔ�/公斤）
玉米
雜交種
≥96
≥98
≤13
≥85
1．以上價(jià)格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點(diǎn)的價(jià)格。種子交貨水分≤____％，結(jié)算水分____％。
2．結(jié)算方式：發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。
五、種子的取樣與檢測(cè)
種子發(fā)貨前后，雙方共同按標(biāo)準(zhǔn)取樣封存，并做室內(nèi)檢驗(yàn)。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內(nèi)，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗(yàn)結(jié)果通報(bào)給乙方，逾期視為合格。
六、違約責(zé)任
經(jīng)雙方核實(shí)后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。
七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應(yīng)同時(shí)進(jìn)行檢查，協(xié)商簽訂補(bǔ)充協(xié)議。
八、甲、乙雙方因農(nóng)作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭(zhēng)議可以通過(guò)協(xié)商、調(diào)解解決，如協(xié)商或者調(diào)解不成，可采取以下第（ ）種方式解決：
1．向______________仲裁委員會(huì)申請(qǐng)仲裁；
2．向______________人民法院提起訴訟。
九、其它未盡事宜按國(guó)家有關(guān)規(guī)定雙方協(xié)商解決。本合同一式_______份，雙方各持_______份，簽字蓋章即生效執(zhí)行。有效期_______年。
甲方：_____________________ 乙方：_____________________
住所：_____________________ 住所：_____________________
法定代表人：_______________ 法定代表人：_______________
委托代理人：_______________ 委托代理人：_______________
電話：_____________________ 電話：_____________________
郵編：_____________________ 郵編：_____________________
_______年_______月_______日 _______年_______月_______日
委托生產(chǎn)合同 篇4
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據(jù)“中華人民共和國(guó)合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務(wù)，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：
一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過(guò)對(duì)哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照審核以及對(duì)生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗(yàn)室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進(jìn)行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時(shí)我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預(yù)計(jì)到20_年前建成投產(chǎn)并進(jìn)行GMP認(rèn)證。
二、委托項(xiàng)目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責(zé)：
(一)、甲方責(zé)任
1、甲方按時(shí)提供生產(chǎn)品種計(jì)劃給乙方。
2、甲方有權(quán)對(duì)乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進(jìn)行詳細(xì)的考察，并有權(quán)利對(duì)委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過(guò)程及質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控受托方對(duì)委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。
4、甲方負(fù)責(zé)從合格供應(yīng)商處采購(gòu)合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運(yùn)輸要求將原輔料(提取物)運(yùn)送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時(shí)檢查乙方的原輔料、包材的儲(chǔ)存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對(duì)乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責(zé)任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對(duì)甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細(xì)粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴(yán)格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)其負(fù)有保管義務(wù)，如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負(fù)責(zé)。
3、乙方要對(duì)每批次產(chǎn)品中間品、成品進(jìn)行抽樣、檢查及留樣，檢驗(yàn)合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴(yán)格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)記錄。
5、乙方負(fù)責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時(shí)提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對(duì)甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗(yàn)合格后，在甲方所在地進(jìn)行交貨，乙方負(fù)責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進(jìn)行貯藏、運(yùn)輸及承擔(dān)運(yùn)費(fèi)。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問(wèn)題，雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應(yīng)措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責(zé)任外，另一方有權(quán)終止本合同。
四、委托費(fèi)用
以上產(chǎn)品委托費(fèi)用為甲方每次按批次付給乙方加工費(fèi)(具體價(jià)格雙方商定，達(dá)成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭(zhēng)議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊(cè)批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時(shí)甲方派駐廠員進(jìn)駐乙方生產(chǎn)場(chǎng)所，負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓，待問(wèn)題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實(shí)反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對(duì)乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行核查或質(zhì)量審計(jì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權(quán)力對(duì)乙方進(jìn)行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場(chǎng)所檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。
七、違約責(zé)任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達(dá)到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時(shí)，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費(fèi)、誤工費(fèi)及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴(yán)格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對(duì)甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運(yùn)輸不當(dāng)，所造成的一切損失由乙方負(fù)責(zé)賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。
5、乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負(fù)一切責(zé)任。
八、爭(zhēng)議處理
本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭(zhēng)議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進(jìn)行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時(shí)間：年月日
委托生產(chǎn)合同 篇5
委托方：(以下簡(jiǎn)稱甲方)
受托方：(以下簡(jiǎn)稱乙方)
雙方本著互惠、互利的原則，經(jīng)過(guò)充分討論協(xié)商，達(dá)成本《委托生產(chǎn)協(xié)議書》，內(nèi)容如下：
一、此協(xié)議簽字即生效，雙方的合作以本《協(xié)議書》所定內(nèi)容執(zhí)行。
二、安徽XX公司(以下簡(jiǎn)稱委托方)，委托承德XX公司(以下簡(jiǎn)稱受托方)生產(chǎn)鐵構(gòu)件產(chǎn)品，受托方的資質(zhì)和商標(biāo)由雙方共享有，產(chǎn)品的質(zhì)量和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照XX公司________年第一批協(xié)議庫(kù)存物資招標(biāo)，招標(biāo)編號(hào)：-B01，包號(hào)：包5-鐵構(gòu)件的招標(biāo)文件的全部?jī)?nèi)容為標(biāo)準(zhǔn)，交貨地點(diǎn)按XX公司合同指定地點(diǎn)，地面交貨(內(nèi)含運(yùn)費(fèi)、裝卸費(fèi)、看查費(fèi)、圖紙費(fèi)、業(yè)務(wù)等一切費(fèi)用)所有費(fèi)用由受托方承擔(dān)。
受托方愿意以單件4950.00元噸，總價(jià)款為人民幣大寫：壹拾叁萬(wàn)伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元)，承接委托方中標(biāo)XX公司________年第一批協(xié)議庫(kù)存物資，招標(biāo)編號(hào)：-B01，包號(hào)：包5-鐵構(gòu)件中：承德XX場(chǎng)縣27.286噸中標(biāo)件，嚴(yán)格按照合同和技術(shù)約定提供相應(yīng)產(chǎn)品及服務(wù)，并承諾除了在商務(wù)偏差表中明示的偏差外，滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負(fù)全責(zé)。
三、加工金具按客戶提出的技術(shù)書為標(biāo)準(zhǔn)(附技術(shù)規(guī)范書)，所委托生產(chǎn)的產(chǎn)品因質(zhì)量出現(xiàn)任何問(wèn)題，由受托單位負(fù)全責(zé)。本協(xié)議簽署后，按照技術(shù)規(guī)范書的要求規(guī)定期限交付用戶，驗(yàn)收合格后，受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統(tǒng)物資清單(物資到驗(yàn)貨收單，物資到貨款支付確認(rèn)單，入庫(kù)單，出庫(kù)單)交給XX公司為準(zhǔn)。
四、受托方需開17%增值稅專用發(fā)票。委托方當(dāng)收到XX公司款項(xiàng)____日內(nèi)匯款于受托單位。
五、本協(xié)議如有未盡事宜，雙方另行協(xié)商并簽訂協(xié)議，與本協(xié)議同等有效。
六、本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協(xié)商不成功，可向當(dāng)?shù)刂俨梦瘑T會(huì)申請(qǐng)仲裁。
七、本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。傳真件有效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇6
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達(dá)成以下協(xié)議。
1.標(biāo)的
1.1本合同的標(biāo)的為中成藥xxx膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字b20xxxxx)、xxx膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字b20020xxx)和xxx膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字b20xxxxx)(以下簡(jiǎn)稱“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);
1.2三個(gè)藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對(duì)外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國(guó)家對(duì)三個(gè)藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊(cè)、再注冊(cè)、包裝備案、工藝變更、標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級(jí)、物價(jià)報(bào)批、醫(yī)保申請(qǐng)、廣告審批、產(chǎn)品投標(biāo)、專利申請(qǐng)等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實(shí)完善履行對(duì)三個(gè)藥品的所有權(quán);
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對(duì)三個(gè)藥品的所有權(quán)。
2.加工費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
2.1根據(jù)市場(chǎng)情況，甲乙雙方確認(rèn)以下包裝規(guī)格的加工費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費(fèi)包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費(fèi)、包裝費(fèi)、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)和倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程產(chǎn)生的費(fèi)用等全部費(fèi)用;
2.3以上加工費(fèi)用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應(yīng)提供充分的'客觀理由，經(jīng)雙方確認(rèn)后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據(jù)市場(chǎng)的情況變更包裝規(guī)格，加工費(fèi)用按2.1條的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算，經(jīng)雙方確認(rèn)后生效。
3.加工、結(jié)算與發(fā)貨
3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營(yíng)，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;
3.2乙方應(yīng)及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達(dá)任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí)，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應(yīng);
3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機(jī)構(gòu)，對(duì)外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達(dá)三個(gè)藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時(shí)將生產(chǎn)計(jì)劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個(gè)藥品加工完成，檢驗(yàn)合格批準(zhǔn)放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費(fèi)打入乙方賬號(hào)，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫(kù)和發(fā)貨手續(xù);
3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費(fèi)金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費(fèi)金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進(jìn)項(xiàng)稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費(fèi)用發(fā)票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶的，乙方應(yīng)毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費(fèi)提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對(duì)三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對(duì)，并雙方書面確認(rèn)，保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
4.物料使用
4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負(fù)責(zé)，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負(fù)責(zé);
4.2甲方采購(gòu)來(lái)的以上物料，應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗(yàn)合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購(gòu)以上物料，應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對(duì)庫(kù)存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn)，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個(gè)藥品的藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)，保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;
5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機(jī)關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和人身用藥安全的需要，甲方可對(duì)生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監(jiān)督;
5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)，包括相關(guān)的任何賠償和費(fèi)用支出;
5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息，及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決問(wèn)題，維護(hù)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標(biāo)準(zhǔn)范圍，雙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認(rèn)范圍的，負(fù)責(zé)按價(jià)賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認(rèn)范圍的，且雙方確認(rèn)藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實(shí)和潛在風(fēng)險(xiǎn)，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當(dāng)獎(jiǎng)勵(lì);
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標(biāo)準(zhǔn)范圍規(guī)定見附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達(dá)乙方倉(cāng)庫(kù)后，乙方應(yīng)積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗(yàn)收和請(qǐng)檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財(cái)務(wù)部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);
7.3乙方倉(cāng)庫(kù)應(yīng)按周向xx事業(yè)部報(bào)送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫(kù)存情況。必要時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫(kù)房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車間應(yīng)將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報(bào)告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況，但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認(rèn)可發(fā)貨藥品數(shù)量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國(guó)家相關(guān)部門檢查涉及三個(gè)藥品時(shí)，乙方應(yīng)通知甲方，并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號(hào)的合法持續(xù)有效;
7.9乙方財(cái)務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對(duì)發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責(zé)任
8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續(xù)擁有三個(gè)藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權(quán)，乙方應(yīng)向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個(gè)藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應(yīng)賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對(duì)方造成損失的，應(yīng)按約定賠償，沒有明確約定的，按對(duì)方的損失額進(jìn)行賠償。
9.爭(zhēng)議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭(zhēng)議，雙方盡先協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個(gè)藥品的銷售產(chǎn)生的爭(zhēng)議，乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;
10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí)，應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;
10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決，必要時(shí)簽訂補(bǔ)充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產(chǎn)合同 篇7
甲方： （以下簡(jiǎn)稱甲方）
乙方： （以下簡(jiǎn)稱乙方）
甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標(biāo)系列“”白酒有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議：
一、合作內(nèi)容：
1、乙方作為“ ”商標(biāo)系列“ ”白酒（以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品）指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫(kù)。
2、甲方作為“”商標(biāo)系列“”白酒（以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品）出品及銷售商，負(fù)責(zé)全國(guó)市場(chǎng)的銷售及管理工作。
3、雙方合作價(jià)格及結(jié)算方式詳見合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。
三、甲方權(quán)利和義務(wù)
1、甲方需提前（ ）天向乙方以書面形式通知要貨計(jì)劃，以使乙方提前準(zhǔn)備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過(guò)程，乙方保
證（ ）天內(nèi)準(zhǔn)時(shí)發(fā)貨。
2、甲方需提供商標(biāo)注冊(cè)的有關(guān)工商行政管理部門的注冊(cè)證書，保證注冊(cè)為合法標(biāo)識(shí)，及商標(biāo)不存在侵權(quán)。
3、由商標(biāo)標(biāo)識(shí)引起的爭(zhēng)議訴訟及其相應(yīng)的后果，由甲方負(fù)責(zé)，與乙方無(wú)關(guān)。
4、甲方的商標(biāo)必須有明顯的商標(biāo)標(biāo)識(shí)，必須符合《商標(biāo)法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。
5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔(dān)。
四、乙方的權(quán)利和義務(wù)
1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。
2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件（即：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等）確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進(jìn)行。
3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴(yán)格按照國(guó)家對(duì)（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關(guān)制定指標(biāo)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題按照《國(guó)家食品安全法》對(duì)甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計(jì)理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實(shí)，乙方承擔(dān)甲方市場(chǎng)損失及相應(yīng)后果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。
6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔(dān)一切責(zé)任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔(dān)法律責(zé)任，同時(shí)還要以雙倍的市場(chǎng)損失賠償甲方。
8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫(kù)存和成品管理及驗(yàn)收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫(kù)存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對(duì)生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔(dān)損失及責(zé)任。
五、產(chǎn)品的運(yùn)輸事宜由甲方自行辦理，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
六、銷售任務(wù)及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價(jià)格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場(chǎng)價(jià)格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委托生產(chǎn)合同 篇8
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達(dá)成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務(wù)種類及價(jià)格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價(jià)。（詳見附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運(yùn)輸，在運(yùn)輸過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題或者原料質(zhì)量達(dá)不到甲方要求，由乙方負(fù)責(zé)解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費(fèi)用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費(fèi)用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費(fèi)用和50%的抗體制備費(fèi)用，即XXXXXXXXX元作為項(xiàng)目啟動(dòng)費(fèi)。甲方收到乙方的付款證明后即開始進(jìn)入生產(chǎn)程序；
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報(bào)告（包括實(shí)驗(yàn)步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說(shuō)明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開戶銀行：XXXXXXXXX銀行帳號(hào)：XXXXXXXXX
匯入地點(diǎn)：XXXXXXXXX財(cái)務(wù)電話：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點(diǎn)：XXXXXXXXX
4、運(yùn)輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標(biāo)準(zhǔn)
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實(shí)驗(yàn)步驟和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報(bào)告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對(duì)乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結(jié)果，抗體的滴度達(dá)到1：5000以上。
六、違約責(zé)任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費(fèi)用。
七、保密責(zé)任
甲方有責(zé)任對(duì)乙方委托生產(chǎn)的項(xiàng)目實(shí)行保密，保密內(nèi)容包括：XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實(shí)驗(yàn)用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機(jī)關(guān)或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇9
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊(cè)的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé)，委托生產(chǎn)及檢驗(yàn)的各項(xiàng)工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊(cè)的有關(guān)要求。
第二條：乙方責(zé)任：
1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
2.委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。
4.乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5.乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條：甲方責(zé)任：
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。
3.甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5.甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第四條：委托生產(chǎn)過(guò)程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時(shí)向甲、乙雙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告，甲、乙雙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)協(xié)商并在書面報(bào)告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條：由甲方負(fù)責(zé)物料的采購(gòu)、運(yùn)輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負(fù)責(zé)取樣和檢驗(yàn)。在委托檢驗(yàn)的情況下，合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定受托方是否在委托方的廠房?jī)?nèi)取樣
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進(jìn)行檢驗(yàn)，并在向我公司交貨時(shí)提交檢驗(yàn)報(bào)告書。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請(qǐng)驗(yàn)單后應(yīng)立即對(duì)委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗(yàn)，并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書。
委托生產(chǎn)評(píng)估小組每季度對(duì)受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進(jìn)行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核。
車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對(duì)委托加工藥品各個(gè)工序的生產(chǎn)過(guò)程、原料、加工品交接、儲(chǔ)運(yùn)進(jìn)行監(jiān)控并負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善
質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件，嚴(yán)格審查是否按照工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)。
●合同應(yīng)當(dāng)詳細(xì)規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn)。
●合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定。
7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：
b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細(xì)規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計(jì)、采購(gòu)方、儲(chǔ)運(yùn)方、檢驗(yàn)方及采購(gòu)方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點(diǎn)、檢驗(yàn)方;質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲(chǔ)運(yùn)管理按甲、乙雙方共同確認(rèn)的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項(xiàng)申請(qǐng)延期申報(bào)資料項(xiàng)目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
9、委托生產(chǎn)合同終止時(shí)，委托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
一、服務(wù)種類及價(jià)格
1、乙方為甲方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價(jià)。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運(yùn)輸，在運(yùn)輸過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題或者原料質(zhì)量達(dá)不到乙方要求，由甲方負(fù)責(zé)解決。
二、合同總金額：人民幣_(tái)________元，其中，_________費(fèi)用為_________元，_________費(fèi)用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費(fèi)用和50%的抗體制備費(fèi)用，即_________元作為項(xiàng)目啟動(dòng)費(fèi)。乙方收到甲方的付款證明后即開始進(jìn)入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報(bào)告(包括實(shí)驗(yàn)步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說(shuō)明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號(hào)：_________
匯入地點(diǎn)：_________財(cái)務(wù)電話：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點(diǎn)：_________
4、運(yùn)輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標(biāo)準(zhǔn)
乙方為甲方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實(shí)驗(yàn)步驟和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報(bào)告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對(duì)甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結(jié)果，抗體的滴度達(dá)到1：5000以上。
六、違約責(zé)任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費(fèi)用。
七、保密責(zé)任
乙方有責(zé)任對(duì)甲方委托生產(chǎn)的項(xiàng)目實(shí)行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實(shí)驗(yàn)用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進(jìn)行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機(jī)關(guān)或人民法院裁決。
乙方：_______________甲方：_______________
代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點(diǎn)：___________簽訂地點(diǎn)：___________
委托生產(chǎn)合同 篇10
委托方：(以下簡(jiǎn)稱“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護(hù)甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達(dá)成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字__”)，甲方負(fù)責(zé)本品的銷售，乙方負(fù)責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購(gòu)進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗(yàn)等事項(xiàng)，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用。
2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對(duì)乙方進(jìn)行檢查或現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)。
第二條：甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)
(一)乙方責(zé)任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
2、委托生產(chǎn)申請(qǐng)由甲方在雙方達(dá)成協(xié)議后負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖?jí)食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報(bào)資料及委托事項(xiàng)的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作的要求。
4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5、乙方不得從事對(duì)委托生產(chǎn)或檢驗(yàn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和發(fā)運(yùn)記錄及樣品，甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時(shí)調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負(fù)責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責(zé)任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評(píng)估小組將負(fù)責(zé)對(duì)乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。
3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對(duì)受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5、甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)乙方進(jìn)行評(píng)估，對(duì)乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)
1、本品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。
第四條：生產(chǎn)計(jì)劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場(chǎng)需求向乙方下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃，生產(chǎn)計(jì)劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計(jì)劃后，應(yīng)在收到計(jì)劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認(rèn)，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨(dú)家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結(jié)算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費(fèi)用，委托生產(chǎn)費(fèi)用包括材料、檢驗(yàn)、人工等費(fèi)用。每件的委托生產(chǎn)費(fèi)用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗(yàn)收合格后，應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費(fèi)用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規(guī)格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達(dá)成的其它結(jié)算價(jià)，可作為本條款的補(bǔ)充規(guī)定被認(rèn)可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫(kù)。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號(hào)的成品檢驗(yàn)報(bào)告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序
每批藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊(cè)的要求完成生產(chǎn)和檢驗(yàn)，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項(xiàng)要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗(yàn)證;
4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議，甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭(zhēng)議提交中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對(duì)雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
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