特殊藥品安全承諾書范本
特殊藥物與其他藥品一樣有醫(yī)療價(jià)值，但是具有特殊的生理藥理作用，若管理或使用不當(dāng)，會(huì)引發(fā)諸如公共衛(wèi)生，社會(huì)治安和經(jīng)濟(jì)等方面的嚴(yán)重問題。下面由yjbys小編整理的安全承諾書，歡迎大家閱讀!
【特殊藥品安全承諾書范本一】
為規(guī)范特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營秩序，有效遏制特殊藥品從藥用渠道流失和嚴(yán)厲打擊違法倒賣含特殊藥品復(fù)方制劑行為，嚴(yán)防省運(yùn)會(huì)期間發(fā)生藥源性興奮劑管理問題，消除藥品生產(chǎn)安全隱患，保障公眾健康，維護(hù)社會(huì)和諧穩(wěn)定，進(jìn)一步落實(shí)“地方政府負(fù)總責(zé)，監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé)，企業(yè)是第一責(zé)任人”的要求。
近日，曲靖市食品藥品監(jiān)管局與轄區(qū)內(nèi)6家藥品生產(chǎn)企業(yè)、12家藥品批發(fā)和連鎖經(jīng)營門店簽訂了《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)安全承諾書》，并就藥品安全監(jiān)管工作提出了四點(diǎn)要求：
一是要嚴(yán)格按照gmp和gsp的要求組織生產(chǎn)和經(jīng)營活動(dòng);
二是結(jié)合今年對(duì)新版gsp的要求，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成對(duì)gsp的申報(bào)工作和檢查評(píng)定工作;
三是結(jié)合醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)，繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的監(jiān)督管理;四是全面加強(qiáng)藥源性興奮劑監(jiān)管，嚴(yán)防省運(yùn)會(huì)期間出現(xiàn)藥源性興奮劑管理問題。
【特殊藥品安全承諾書范本二】
為加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品(以下簡稱特殊藥品)的有效監(jiān)管，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)管好、用好特殊藥品，峨山縣食品藥品監(jiān)督管理局及時(shí)傳達(dá)市局藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議精神，按照“誰使用，誰主管，誰負(fù)責(zé)”的原則，于5月26日，與轄區(qū)內(nèi)13家特殊藥品使用單位簽訂了特殊藥品安全管理承諾書，進(jìn)一步完善特殊藥品安全管理責(zé)任體系。
一是明確各單位主要領(lǐng)導(dǎo)為特殊藥品使用和監(jiān)管的第一責(zé)任人和相關(guān)人員職責(zé)及管理措施，完善各類報(bào)表及管理登記記錄，定期開展特藥安全管理自查活動(dòng)，及時(shí)糾正違規(guī)行為，消除安全隱患;
二是要求麻醉藥品及第一類精神藥品的.購進(jìn)、儲(chǔ)存、使用，必須嚴(yán)格執(zhí)行“五專”管理要求，建立完整的購進(jìn)、入庫、領(lǐng)用、使用記錄，做到去向清楚，帳物相符，并及時(shí)準(zhǔn)確上報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)特殊藥品流向的實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證特藥儲(chǔ)存、使用的絕對(duì)安全，杜絕丟失、被盜、被搶事件發(fā)生;
三是特殊藥品使用單位在發(fā)生特殊藥品流弊時(shí)要及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理部門和公安部門報(bào)告，不得隱瞞不報(bào)。由此發(fā)生事故的，將按照有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。
【特殊藥品安全承諾書范本三】
為認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求，切實(shí)履行醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任，規(guī)范藥品使用行為，為切實(shí)保證201x年青奧會(huì)期間藥品的使用安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《江蘇省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格按照《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)的要求使用藥品，決不違法違規(guī)使用藥品。
2、嚴(yán)格執(zhí)行《規(guī)范》要求，健全藥品質(zhì)量保證體系，加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理，修訂完善各項(xiàng)規(guī)章制度，保證藥品使用質(zhì)量和行為規(guī)范。
3、加強(qiáng)興奮劑藥品的管理，防止興奮劑藥品的不正當(dāng)使用和流弊。嚴(yán)格執(zhí)行國家、省食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)含特殊管理藥品復(fù)方制劑的有關(guān)規(guī)定。
4、嚴(yán)把藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，嚴(yán)格審核供貨商的經(jīng)營資格，索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證，保證不從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個(gè)人處購進(jìn)藥品，不購進(jìn)或者擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。黨員公開承諾書
特殊藥品的安全承諾書特殊藥品的安全承諾書5、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫檢查驗(yàn)收制度，保證臨床使用藥品的可追溯性。入庫藥品實(shí)行逐批進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)明藥品質(zhì)量狀況，并建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄;不符合規(guī)定要求的，不入庫、不使用。
6、嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護(hù)等記錄，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量安全有效。
7、依法憑處方調(diào)配藥品，認(rèn)真執(zhí)行處方調(diào)配“四查十對(duì)”規(guī)定，確保不出差錯(cuò)。調(diào)配處方，做到認(rèn)真核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后方可調(diào)配。
8、建立健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患，可能對(duì)人體健康和生命安全造成損害的，嚴(yán)格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止使用，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并向食品藥品監(jiān)管部門報(bào)告。
9、按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》配制制劑，所配制制劑品種均為食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)品種，配制的制劑按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不在市場(chǎng)上銷售。
10、主動(dòng)接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導(dǎo)，自覺接受社會(huì)各界和廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。
如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我單位承擔(dān)，并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。
特此承諾!
醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(蓋章)：
特殊藥品的安全承諾書承諾書承諾人(法定代表人或負(fù)責(zé)人)：
聯(lián)系電話：
承諾日期：
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