歐利雅化工有限公司 技術(shù)研發(fā)人員筆試題

1:定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差應(yīng)（　　　）。

2:烷基苯最容易發(fā)生的裂解是（　　�。�。

3:濃度為1 . 0×10-3mol/L配位劑L滴定1 . 0×10-3mol/L金屬離子M，設(shè)配合物ML的穩(wěn)定常數(shù)為KML=1014 . 0，在何種pH條件下可以準(zhǔn)確滴定( )。

4:在高效液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對柱效的影響可以忽略不計(jì)？　　　

5:酸堿電位滴定法最常用的電極對為（　　�。�。

6:列四個(gè)化合物中，在紫外光區(qū)出現(xiàn)二個(gè)吸收帶的是

7:下列情況中，不宜用永停滴定法的是( )。

8:以KMnO4法測定Fe2+時(shí)，需在一定酸度下進(jìn)行滴定，下列酸適用的為( )。

9:吸光物質(zhì)吸收光譜的峰位λmax取決于（　　　）。

10:用GC法分析中藥中某成分時(shí)，可用以下哪個(gè)參數(shù)作為定性的依據(jù)？

11:在60.0MHz的核磁共振儀中，某質(zhì)子與TMS的共振頻率相差120Hz，在90.0MHz的儀器中，它們的共振頻率相差（　　�。�。

12:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )。

13:質(zhì)子的化學(xué)位移與該質(zhì)子連接的碳原子的雜化狀態(tài)及相關(guān)基團(tuán)的磁各向異性效應(yīng)有關(guān)，綜合這二種影響造成質(zhì)子的化學(xué)位移順序如下（　　�。�。

14:質(zhì)譜法中根據(jù)二項(xiàng)式(a+b)n的展開，可以推導(dǎo)出（　　�。�。

15:如果共沉淀的雜質(zhì)離子與沉淀的構(gòu)晶離子半徑相近、電荷相同，則易形成( )。

16:丙酮的 =1715cm-1，若其中一個(gè)甲基被一苯基所取代形成苯乙酮后，則 將( )。

17:根據(jù)非水滴定的原理及滴定分析的`要求,溶劑的選擇是非水滴定中的一個(gè)重要問題,首先要考慮溶劑的

18:簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。

19:簡述選擇固定液的幾條原則。

20:物質(zhì)A在480nm時(shí)的摩爾吸光系數(shù)為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質(zhì)1.50%，試樣溶解后稀釋至100.00ml，采用1.00cm比色皿測定其吸光度。為使測量誤差引起的相對濃度誤差較小，宜稱取該樣品范圍為多少？（MA=125.0）

21:某化合物在己烷中的紫外吸收光譜中有個(gè)吸收帶λmax在305nm處，若改為在乙醇中測定，則移至312nm處，試說明該吸收帶由何種類型的躍遷引起，并說明其原因。

22:采用直接電位法以F－ISE測定某一含F(xiàn)－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時(shí)測得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后，測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的含量。（MF=19.0）

23:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測器在一定實(shí)驗(yàn)條件下，測得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。

24:精密稱取一含Na2CO3的NaOH藥品1.179g，用0.3000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞終點(diǎn)，耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液48.16ml；繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)，又耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液24.08ml。試計(jì)算樣品中NaOH和Na2CO3的百分含量，并說明該測定的原理。 =105.99
MNaOH=40.00

25:簡述水硬度的含義、表示及測定方法。